黄连中盐酸小檗碱的提取工艺教学实验改进.pdf

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1、总第16卷175期大众科技V0I．16No．32014年3月PopularScience＆TechnologyMarch2014黄连中盐酸小檗碱的提取工艺教学实验改进赵钟兴雷敬玲韦藤幼(广西大学化学4~．z-学院，广西石油资源加工与过程强化重点实验室，广西南宁530004)【摘要】采用解吸．内部沸腾两步法改进大学专业实验黄连中盐酸小檗碱的提取if-艺，得到最佳提取工艺如下：解吸剂浓度为4O％乙醇、解吸剂固液比1：2、热提第一次时间1min、第二次时间5min、热提剂固液比I：40。并与传统醇提法相比，提取时间短、乙醇消耗少和浸膏有效成分含量高，有效的提高了实验效率

2、和经济性。【关键词】解吸．内部沸腾两步法；黄连；盐酸小檗碱【中图分类号】R284．2【文献标识码】A【文章编号】1008．1151(2014)03-0067．03ExtractionofberberinefromRhizomacoptidisbyinnerebullitionAbstract：TheberberinewasextractedbymeansofinnerebuUidonfromrhizomacopd~s．Theexperimentalresultsshowthat，theoptimumtechnologicalconditionsis：concent

3、rationofresolutionis40％ethanol，solid—to—liquidratioofresolutionis1：2，thetimeoffi~textractionis1min．thetimeofsecondextractionis5min．Comparedwiththetraditionalethanolextractionmethod，theinnerebulitionextractionhadthefollowingobviousadvantagesthatextractiontime，ethanolconsumptionandyield

4、ofberberine．TheinnerebuUitionextractionwasrapid．efecfiveandeconomicextractionme出odintheextractionofberbefinefromrhizomacoptidis．Keywords：Innerebu~tionextraction；Rhizomacopti~s；berberine1前言盐酸小檗碱标准品(中国药品生物制品检定所)，中性A10。(层析用)，其他药品都为分析纯。盐酸小檗碱，又称黄连素，存在于小檗科等4科lO属的许多植物中。小檗碱对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、淋2．

5、2实验设备球菌和弗氏、志贺氏痢疾杆菌均有抗菌作用，并有增强白血PC2505紫外分光光度计(日本岛津公司)，RE一2000型旋球吞噬作用，目前已广泛用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾、急转蒸发仪(上海亚荣)性扁桃腺炎和呼吸道感染等疾病的治疗中。从黄连中提取盐酸小檗碱是生物碱提取的主要实验之一，在实验过程中由于2．3实验步骤黄连杂质含量高，常规提取工艺复杂导致提取得率低、存在(1)解吸一内部沸腾两步法分析结果准确率较差等问题。取粉碎后黄连1O．00g，加入一定量浓度乙醇溶液作为解解吸一内部沸腾两步法是近年来在科研中被广泛应用的吸剂静置30min，然后加入一定量沸腾热水作为提取

6、剂提取提取方法，己被应用到香菇、穿心莲、三七、葛根、后过滤，过滤后滤渣在相同条件下再提取1次，合并滤液定金银花、银杏叶、肉桂皮等多个体系有效成分的提取中，容到500mL分析盐酸小檗碱含量。并取得较好的提取效果。解吸一内部沸腾法两步法具有提取速(2)传统提取法度快、杂质含量少和浸膏中有效成分高等优点，将该方法应取粉碎后黄连粉1O．O0g于圆底烧瓶中，加入200mL40％用到黄连盐酸小檗碱提取教学实验中，可以有效的减少杂质乙醇溶液回流提取，改变提取时间提取2次，合并滤液定容含量、节省实验时间和提高分析结果的准确性。到500mL分析盐酸小檗碱含量。2实验(3)浸膏中盐酸

7、小檗碱含量分析取传统法和解吸一内部沸腾两步法最佳条件滤液用旋转2．1实验材料蒸发仪浓缩，所得浸膏真空干燥后称重并分析盐酸小檗碱含量。黄连，购于广西南宁一心药业，产地广西。【收稿日期】2014-02—10【基金项目】广西大学实验教学改革项目(20120305)。【作者简介】赵钟兴(1979一)，男，广西大学副教授，博士，研究方向为生物制品分离纯化。．67一2．4分析方法(1)盐酸小檗碱标准曲线的制备取13．2mg盐酸小檗碱标准品于100mL容量瓶中，用无水乙醇定容，取0．5mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL定容于25mL比色管中，以无水乙醇为空白，在350

8、nm处测定