大豆油脂肪酸乙酯的合成与精制工艺研究-论文.pdf

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1、2014年第39卷第4期中国油脂71大豆油脂肪酸乙酯的合成与精制工艺研究冯丹华，刘敏，冯树波(1．河北科技大学化学与制药工程学院，石家庄050018；2．石家庄生产力促进中心，石家庄050000；3．河北省药物化工工程技术研究中心，石家庄050018)摘要：以甲醇钠催化乙醇和大豆油发生酯交换反应合成大豆油脂肪酸乙酯，并采用氯化胆碱和尿素制备的低共熔溶剂(DES)对产品进行精制。通过正交实验得到酯交换反应的优化工艺条件为：催化剂用量1．3％，醇油摩尔比8：1，反应温度65℃，反应时间3h。在此条件下，大豆油转化率达到99．

2、38％。通过正交实验得到DES精制大豆油脂肪酸乙酯的最优工艺条件为：DES用量(以与大豆油脂肪酸乙酯体积比表示)1：1，洗涤温度75℃，洗涤时间4min。在此条件下，大豆油脂肪酸乙酯产品中甘油残留量为0．017％，pH为7．0，且无废水排放。关键词：大豆油脂肪酸乙酯；合成；精制；低共熔溶剂中图分类号：T645．1；TK63文献标志码：A文章编号：1003—7969(2014)04—0071—03SynthesisandpurificationofsoybeanoilfattyacidethylesterFENGDanhu

3、al，．LIUMin．FENGShubol’(1．CollegeofChemicalandPharmaceuticalEngineering，HebeiUniversityofScienceandTechnology，Shijiazhuang050018，China；2．ShijiazhuangProductivityPromotionCenter，Shijiazhuang050000，China；3．HebeiResearchCenterofPharmaceuticalandChemicalEngineering，Sh

4、~iazhuang050018，China)Abstract：Withsodiummethoxideascatalyst，soybeanoilfattyacidethylesterwassynthesizedbytrans．esterificationofethanolandsoybeanoil，thenthesoybeanoilfattyacidethy1esterwaspurifiedbydeepeutecticsolvent(DES)preparedbycholinechlorideandurea．Theresul

5、tsshowedthattheoptimalsyn-thesisconditionswereobtainedbyo~hogonalexperimentasfollows：catalystdosage1．3％．molarratioofethanoltooil8：1，reactiontemperature65oCandreactiontime3h．Undertheseconditions，theconver—sionrateofsoybeanoilreached99．38％．Thepurificationconditions

6、ofsoyheanoilfattyacidethylesterbyDESwereoptimizedbyo~hogonalexperimentasfollows：volumeratioofDEStosoybeanoilfattyacidethylester1：1，washingtemperature75oCandwashingtime4min．Undertheseconditions，theresiduecontentofglycerolinthepurifiedproductwas0．017％，andthepHofthe

7、purifiedproductwas7．0，meanwhile，therewasnowastewateremissioninthepurificationprocess．Keywords：soybeanoilfattyacidethylester；synthesis；purification；deepeutecticsolvent随着石化资源的逐渐枯竭，清洁环保可再生的成熟_lJ。目前市场上生物柴油以脂肪酸甲酯为主。生物柴油受到能源产业的普遍关注。生物柴油工艺事实上，甲醇主要来源于不可再生资源如天然气或研究大多是通过均相

8、或非均相酸、碱催化酯交换反煤，而乙醇生产生物柴油可完全基于可再生农业资应制取脂肪酸甲酯(或乙酯)，其中均相碱(氢氧化源。脂肪酸乙酯具有更高的十六烷值，且热值较大；钠、氢氧化钾或甲醇钠)催化酯交换反应工艺最为此外，其毒性低，浊点和冷凝点较低，冷滤特性较好。从环保方面来看，脂肪酸乙酯产生更低的氮收稿日期：2013—08—