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时间:2017-12-08
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1、药物与临床China&ForeignMedicalTreatment口—■■固■皇冒■■阿立哌唑联合坦度螺酮对精神分裂症患者认知功能的影响范勇云南省昭通市昭阳区民政精神病院.云南昭通657000【摘要】目的探讨分析临床针对精神分裂患者采用阿立哌唑联合坦度螺酮对其认知功能的改善效果。方法回顾性分析2012年3月—2013年4月该院收治的精神病分裂症患者共计150例,患者全部为女性,随机分为治疗组与对照组,每组75例。治疗组采用阿立哌唑联合坦度螺酮进行治疗,对照组采用阿立哌唑进行治疗,于治疗2个月后,对比两组临床治疗效果及不良反应
2、发生情况,采用广度测验和威斯康星卡片分类对患者的认知功能改善程度进行检测。结果两组患者阴性与阳性症状与治疗前相比,明显下降,差异有统计学意义(P<0.011);两组患者经治疗后,认知程度均得到不同程度改善,对比两组认知功能检测过程中的相关项目(如完成分类数、持续操作、数字序列、言语记忆等),治疗组均优于对照组(P<0.05),且治疗组非持续应答错误及应答错误总数均较对照组要少(氏O.05);对比两组患者不良反应发生情况,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论针对临床精神分裂患者的认知程度改善,采用阿立哌唑联合坦度螺酮治疗效果显
3、著,且不良反应率较低,推荐临床使用。【关键词】阿立哌唑;坦度螺酮;认知功能;精神分裂症;临床疗效【中图分类号】R4【文献标识码】A【文章编号】1674—0742(2013)12(c)一0089—02临床研究结果表明.大部分患有精神分裂症的患者都存在1.2方法着不同程度的认知功能障碍。作为精神分裂症患者的的主要临给予对照组患者阿立哌唑10mg/a为初始剂量.7d后加至床持续性表现『1J,只有针对患者的认知状态进行有效改善,才能25mg/d;治疗周期2个月;治疗组在对照组基础上家用坦度螺酮从根本上彻底治愈精神分裂症,使患者整体功能
4、得到回复。还原15mg/d(初始7~14d剂量)进行联合治疗,3次,d,餐后服用,14d平常本生活状态嘲。现有许多国外文献及相关报道已经证实与后如未发现患者出现不良反应症状,可增加药物剂量治25mg/d。典型抗精神病药物联合使用可对临床精神分裂症患者的认知能治疗过程中合并出现的轻中度失眠患者可采用苯二氮卓类药物力进行有效改善.但国内针对精神分裂症患者的认知能力改善进行睡眠改善,症状缓解后马上停止使用。作用还有待于进一步开发研究。基于第3代抗精神病药物,即阿1.3患者认知能力评估及理性症状态评定立哌唑联合坦度螺酮是否可对患者认知
5、能力进行大幅度的改善针对患者治疗前后进行PANSS评分,临床痊愈为减分率≥则没有说明,为探讨分析临床针对精神分裂患者采用阿立哌唑75%,明显改善为患者减分率≥50%且<75%,改善为患者减分联合坦度螺酮对其认知功能的改善效果。该研究结合2012年3率≥25%且<50%,无效为减分率<25%。采用广度测验和威斯康月一2013年4月期间该院收治的150例精神病分裂症患者。采星卡片分类对疗程结束后的患者认知能力改善程度进行检测。用阿立哌唑联合坦度螺酮进行治疗,明显改善患者的认知能力,1.4观察指标现报告如下。治疗前后两组患者的PAN
6、SS评分改变情况、临床疗效及相1资料与方法关减分率,注意WCST分值改变及广度测试结果。1.1一般资料1.5统计方法该研究对象确立为该院收治的精神病分裂症患者共计150采用SPSS18.0统计学软件进行数据的分析和处理,计数资料例,所选患者均为女性,以避免针对患者性别所使用的药剂量不采用[n(%)】表示,采用x检验,计量资料采用均数±标准差()同,所有患者的临床诊断均符合CCMD一3精神分裂症的相关标表示。进行t检验。准,患者年龄结构为l960岁,临床汉密尔顿焦虑计量表总分2结果值≤6。随机分为治疗组与对照组,每组75例。治疗
7、组采用阿立两组患者阴性与阳性症状与治疗前相比,明显下降,差异有哌唑联合坦度螺酮进行治疗,对照组采用阿立哌唑进行治疗。治统计学意义(P<0.01);两组患者经治疗后,治疗组10例痊愈,52疗组75例,平均年龄(36±6)岁,患病周期(12.1±5.4)年,PANSS总例有效,13例无效,临床有效率达到83.2%。对照组8例痊愈,5O分平均(90~31)分;对照组75例,平均年龄(39~7)岁,患病周期例有效,无效15例,有效率达到82.1%,两组间差异无统计学意(13.1±3.1)年,PANSS总分平均(89~32)分。对比两组
8、临床各项指义(0.05)。对比两组认知功能检测过程中的相关项目(如完成标,差异无统计学意义(O.05)。分类数、持续操作、数字序列、言语记忆等),治疗组均优于对照China&ForeignMedicalTreatment中外医疗89口固删药物与临床组(P<0.05),且治疗组
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