厂房设施系统验证方案

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1、北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of14厂房与设施验证方案2014年7月北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of14验证方案的起草与审批验证小组成员部门人员职责设备部负责承担具体验证项目的实施工作。设备部协助具体验证项目的实施工作。生产部负责验证项目审核。生产部配合验证项目的实施。质量部QC负责实施方案中涉及质量检验方面的工作。质量部QC负责实施方案中涉

2、及微生物检验方面的工作。质量部QA负责验证项目实施过程中的取样工作。质量部QA负责验证项目实施的现场监督。设备部负责设备操作和岗位作业及记录验证小组组长部门人员职责设备部陈敬彪负责组织起草验证方案并按批准方案组织实施；督促验证人员做好记录；负责各阶段验证结果汇总及评价、组织起草验证报告；组织相关培训方案审核审核签名及日期验证委员会方案批准批准人批准日期方案实施日期：2015年7月10日北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of14目录1.验证目的

3、42.验证范围43.验证职责44.验证指导文件55.术语缩写56.概述67.验证实施前提条件68.人员确认69.风险评估610.验证时间安排811.验证内容912.偏差处理2013.方案修改记录2014.风险的接收与评审2015.验证计划2116.附件21北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of141.验证目的检查并确认普通饮片车间、直接口服饮片车间、库房以及质量部的厂房、设施符合GMP及生产工艺要求，文件符合GMP的管理要求。检查并确认设备所

4、用材质、设计、制造符合GMP要求。检查并确认设备的文件资料齐全,并且符合GMP要求。检查并确认设备的安装符合要求,公用系统配套齐全,并且符合设计要求。检查并确认设备的各种仪器仪表经过检查校正合格。检查并确认各种控制功能符合设计要求。检查并确认设备能达到设计标准。2.验证范围本次主要对普通饮片车间、直接口服饮片车间、库房以及质量管理部的厂房设施进行验证。3.验证职责3.1.验证委员会3.1.1.负责所有验证工作的组织和领导。3.1.2.负责对验证系统的风险评估结果进行审核和批准。3.1.3.负责对验证中出现的偏差和验证结果进行分析讨

5、论，并作出评价，决定再验证周期。3.1.4.负责对验证系统的变更进行审核和批准3.1.5.提出全厂的年度及长期验证工作计划，包括验证的项目，周期及时间安排等。3.1.6.组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。3.1.7.审批验证报告。3.2.验证小组3.2.1.负责验证方案的制订、实施与协调，组织验证的相关培训。3.2.2.执行并确认验证方案中的内容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对出现的偏差填写“偏差调查处理表”，并上报验证委员会。3.2.3.对验证系统的变更按照《变更管理规程》提出变更申请。3.2.4.负责收集

6、各项验证、试验记录并归入验证文件中。3.2.5.准备和起草验证报告。3.3.设备部北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of141.1.1.负责设备的预防性维修、保养计划的制订和实施。1.1.2.负责仪器、仪表的校准或检定。1.1.3.负责为厂房、设施、设备验证工作提供技术指导。1.2.质量部QC1.2.1.负责对验证过程中检测过程，对方案中的检查结果进行审查及偏差分析。1.2.2.负责完成验证过程中的试验记录。1.3.质量部QA1.3.1.负责

7、对验证的结果进行审核批准1.3.2.负责验证报告的编制和总结1.3.3.负责验证文档的管理1.4.生产部车间1.4.1.负责厂房的清洁、消毒管理规程。1.4.2.协助质量管理部、设备部完成验证。2.验证指导文件下列文件是验证的基础文件：2.1.内部文件文件名称文件编号验证总计划VMP-2014验证管理规程SOP-QA-028-01变更管理规程SOP-QA-004-01偏差处理管理规程SOP-QA-005-012.2.相关法规文件《药品生产质量管理规范》2010修订版（中药饮片附录）《药品生产质量管理规范》2010版3.术语缩写缩写

8、描述IQ安装确认北京乾元本堂饮片有限公司验证名称厂房与设施系统验证方案版本号：第1版验证编号YZ-CF-14-001(P)页码：Page17of14OQ运行确认PQ性能确认1.概述公司坐落于北京市怀柔区庙城开发区88号院北京格林沃德（投资建设乾元本