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时间:2017-12-08
《贝那普利对肝纤维化大鼠tgf-β1和α-sma影响的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、·实验研究·2013年12月第20卷第36期贝那普利对肝纤维化大鼠TGF-I3;1和0[-SMA影响的研究毛忠懿吴雄健胡志燕赣南医学院第一附属医院消化内科.江西赣州341000[摘要】目的研究贝那普利对大鼠肝纤维化程度及对肝纤维化大鼠TGF—B和st—SMA表达的影响。方法建立40%CC1诱导的大鼠肝纤维化模型,42只大鼠分为对照组(n=10)、模型组(n=16)、观察组(n=16)。对3组大鼠肝组织进行HE染色、网状纤维染色、免疫组织化学染色,观察肝组织病理变化、纤维增生及TGF—B和一SMA的表达情况。结果模型组的肝纤维化程
2、度、TGF一8阳性表达、st—SMA阳性表达计分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组的肝纤维化程度、TGF—B阳性表达、st—SMA阳性表达计分明显低于模型组,差异有统计学意义(P3、GF-~Iandez-SMAofhepaticfi-brosisratMA0ZhonytWUXiong-jianHUZhi-yanDepartmentofGastroenterology,theFirstAffiliatedHospitalofGannanMedicalUniversityinJiangxiProvince,Ganzhou341000,China[Abstract]ObjectiveToinvestigateinfluenceofbenazeprilonliverfibrosisdegree,TGF-13land4、St-SMAofhepaticfi—brosisrat.MethodsThe40%cchinducedhepaticfibrosisratmodelwasestablished,allratsweredividedintocontrolgroup(n=1o1。modelgroup(n=16)andobservationgroup(n=16).ThelivertissueofthreegroupsofratsweretreatedwithHEstaining,reticularfiberstaining,immunohistoch5、emiealreaction.Thepathologicalchanges,fibroplasiaandTGF-131andSt-SMAproteinexpressionwereobserved.ResultsLiverfibrosisdegreescore,thepositiveexpressionofTGF-131score,thepositiveexpressionofst-SMAscoreinmodelgroupsignificantlyhigherthanthatincontrolgroup,withstatistic6、aldifference(P<0.O1).Liverfibrosisdegreescore,thepositiveexpressionofTGF一31score,thepositiveexpressionofOt—SMAscoreinobservationgroupsignificantlylowerthanthatinmodelgroup,withstatisticaldifference(P7、oteinexpressionbywhichisabletoinhibittheprogressofhepaticfibrosis.[Keywords]Hepaticfibrosis;TGF——131;a——SMA;Benazepril肝纤维化是肝脏对多种原因引起的慢性肝损伤的反0.1mY瓶。贝那普利由海南省海口市先声药业有限公司提应,若持续存在可导致肝硬化。肝星形细胞(HSC)的活化、供,批准文号:国药准字H2O06304l。细胞外基质(ECM)合成增多及其降解不足是肝纤维化形1.2实验方法成的中心环节。TGF—B和一SMA的8、表达与肝纤维化的发将42只大鼠随机分为3组,对照组10只,模型组16生、发展有密切联系。本研究通过应用贝那普利对肝纤维只,观察组16只。模型组和观察组大鼠腹腔注射40%cch化大鼠的TGF—B和0【一SMA表达的影响,以了解贝那普利橄榄油溶液,首剂为0.5ml/
3、GF-~Iandez-SMAofhepaticfi-brosisratMA0ZhonytWUXiong-jianHUZhi-yanDepartmentofGastroenterology,theFirstAffiliatedHospitalofGannanMedicalUniversityinJiangxiProvince,Ganzhou341000,China[Abstract]ObjectiveToinvestigateinfluenceofbenazeprilonliverfibrosisdegree,TGF-13land
4、St-SMAofhepaticfi—brosisrat.MethodsThe40%cchinducedhepaticfibrosisratmodelwasestablished,allratsweredividedintocontrolgroup(n=1o1。modelgroup(n=16)andobservationgroup(n=16).ThelivertissueofthreegroupsofratsweretreatedwithHEstaining,reticularfiberstaining,immunohistoch
5、emiealreaction.Thepathologicalchanges,fibroplasiaandTGF-131andSt-SMAproteinexpressionwereobserved.ResultsLiverfibrosisdegreescore,thepositiveexpressionofTGF-131score,thepositiveexpressionofst-SMAscoreinmodelgroupsignificantlyhigherthanthatincontrolgroup,withstatistic
6、aldifference(P<0.O1).Liverfibrosisdegreescore,thepositiveexpressionofTGF一31score,thepositiveexpressionofOt—SMAscoreinobservationgroupsignificantlylowerthanthatinmodelgroup,withstatisticaldifference(P7、oteinexpressionbywhichisabletoinhibittheprogressofhepaticfibrosis.[Keywords]Hepaticfibrosis;TGF——131;a——SMA;Benazepril肝纤维化是肝脏对多种原因引起的慢性肝损伤的反0.1mY瓶。贝那普利由海南省海口市先声药业有限公司提应,若持续存在可导致肝硬化。肝星形细胞(HSC)的活化、供,批准文号:国药准字H2O06304l。细胞外基质(ECM)合成增多及其降解不足是肝纤维化形1.2实验方法成的中心环节。TGF—B和一SMA的8、表达与肝纤维化的发将42只大鼠随机分为3组,对照组10只,模型组16生、发展有密切联系。本研究通过应用贝那普利对肝纤维只,观察组16只。模型组和观察组大鼠腹腔注射40%cch化大鼠的TGF—B和0【一SMA表达的影响,以了解贝那普利橄榄油溶液,首剂为0.5ml/
7、oteinexpressionbywhichisabletoinhibittheprogressofhepaticfibrosis.[Keywords]Hepaticfibrosis;TGF——131;a——SMA;Benazepril肝纤维化是肝脏对多种原因引起的慢性肝损伤的反0.1mY瓶。贝那普利由海南省海口市先声药业有限公司提应,若持续存在可导致肝硬化。肝星形细胞(HSC)的活化、供,批准文号:国药准字H2O06304l。细胞外基质(ECM)合成增多及其降解不足是肝纤维化形1.2实验方法成的中心环节。TGF—B和一SMA的
8、表达与肝纤维化的发将42只大鼠随机分为3组,对照组10只,模型组16生、发展有密切联系。本研究通过应用贝那普利对肝纤维只,观察组16只。模型组和观察组大鼠腹腔注射40%cch化大鼠的TGF—B和0【一SMA表达的影响,以了解贝那普利橄榄油溶液,首剂为0.5ml/
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