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1、13.完成下列反应。（2）（3）（1）5.试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。（4）>（2）>（3）>（1）②③④①24.写出下列化合物的最稳定构象。（1）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（2）顺-4-异丙基-1-氯环己烷（3）1,1,3-三甲基环己烷或或或31.下列化合物中，哪些具有光学活性？化合物光学活性化合物光学活性3-溴己烷有3-甲基-3-氯戊烷无1,3-二氯戊烷有1,1-二氯环丙烷无反-1,2-二氯环丙烷有1-甲基-4-乙基环己烷无第三章立体化学42.根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。（1）①─CH═CH2②─CH(CH3)2③─C(CH3)3④─CH2CH3（2）①
2、─CO2CH3②─COCH3③─CH2OCH3④─CH2CH3（1）③>①>②>④（2）①>②>③>④5（1）对映体同一化合物（2）SSSR3.下列各对化合物是对映体关系还是同一个化合物？并用R，S标定手性碳原子。64.写出下列化合物的菲舍尔投影式，并用R，S标明手性碳原子。SSSSS横前竖后横变竖不变7第四章烯烃1.（1）（2）(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯2,3-二甲基-2-戊烯(E)-4-环己基-2-戊烯1,5-二甲基-1-环戊烯（3）（4）82.完成下列反应式。（1）（2）（3）（4）9④>②>①>③>⑤3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：①反-3-己烯②2-
3、甲基-2-戊烯③顺-3-己烯④2,3-二甲基-2-丁烯⑤1-己烯取代基↑,稳定性↑稳定性:反式>顺式4.①B2H6;②H2O2,OH-H2/PtH2O/H+HBrHBr/ROORBr2/H2O或HOBr106.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH32,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)22,3-二甲基-2,6-辛二烯5.某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：11第五章炔烃二烯烃1、3,5-二甲基庚炔异戊二烯(E)或反-3-己烯-1-
4、炔1-戊烯-4-炔12(1)2.完成下列反应。CH3CH2CH=CH2CH3CH2COCH3CH3CH2C≡CAg(2)(3)(4)133.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇（2）正己烷喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉(Lindlar)催化剂：Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉144.以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成。喹啉喹啉151.3030cm-1=C—H伸缩振动；2.—C—H伸缩振动；3.1625cm-1C＝C伸缩振动；4.C—H（-CH3、-CH2）面内弯曲振动；5.=C—H面外弯曲振动1.下图为1-己烯的红外光谱图，试
5、辨认并指出主要红外吸收谱带的归属。第六章有机化合物的结构解析13425162.下图为1,1,2-三氯乙烷的1HNMR图（300MHz）。试指出图中质子的归属，并说明其原因。Ha：受邻近2个Cl的影响，其向低场位移的比较多，δ=5.75ppm，且积分面积为1H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为三重峰；Hb：受邻近1个Cl的影响，其稍向低场位移，δ=3.95ppm，且积分面积为2H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为双峰；17第七章芳烃及非苯芳烃1.命名下列化合物或根据名称写结构式。间碘苯酚对羟基苯甲酸对氯苄氯β-萘胺（1）（2）（3）（4）(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯
6、胺(7)5-氯-2-萘磺酸18CH3CH2CH2Cl或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2光照或高温3.（1）③>④>②>①间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯（2）④>②>③>①对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸2.(1)(2)194.指出下列化合物中哪些具有芳香性。无有无无无无有有205.(2)(3)21(1)Br2CCl4褪色（3）2-戊烯环戊烷褪色1,1-二甲基环丙烷KMnO4褪色(2)H+6.用简单的化学方法区别下列各组化合物。x褪色x苯1,3-环己二烯环己烯褪色227.A，B，C三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化时，由A得
7、一元酸，由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时A和B都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A，B，C三种化合物的结构式。23第八章卤代烃（R）-3-甲基-2-氯戊烷（S）--溴代丙苯或(S)-1-苯基-1-溴丙烷3-对溴苯基-1-丙烯（R）-2-溴丁烷（Z）-3-苯基-1-溴-2-丁烯1.命名下列化合物或根据名称写结构式。24(1)②>③>①(CH3)3CBr＞CH3CH2CHBrCH
