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时间:2017-12-08
《rna中6-甲基腺嘌呤的研究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、连HEREDITAS(Beijing)2013年12月,35(12):1340—1351ISSN0253-9772WWW.chinagene.on综述D0I:10.3724/SP.J.1005.2013.01340RNA中6-甲基腺嘌呤的研究进展李语丽一,于军,宋述慧1.中国科学院北京基因组研究所重点实验室,北京100101;2.中国科学院北京基因组研究所所级中心,北京100101;3.中国科学院大学,北京100049摘要:RNA酶促共价修饰研究,尤其是mA(6.甲基腺嘌呤),是RNA生物学研究的一个新兴领域。mA是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种转录后修饰形式,由包
2、含3个独立组分的复合物mRNA:mA甲基转移酶催化生成。最新研究发现肥胖相关蛋白FTO可以脱掉mA上的甲基,表明该甲基化过程是可逆的。抑制或敲除mA甲基转移酶会引起重要的表型变化,但是由于过去的检测方法受限,mA确切的作用机制目前为止还不甚清楚二代测序技术结合免疫沉淀方法为大规模检测mA修饰并研究其作用机制提供了可能。文章主要综述了mA的发现史、生成机制、组织和基因组分布、检测方法、生物学功能等及其最新研究进展,并通过比较3种IP.seq技术和数据分析的异同及优缺点,对mA这种RNA表观修饰研究中尚未解决的问题进行了讨论。关键词:RNA修饰;6-甲基腺嘌呤;IP.seqRe
3、centprogressesinRNAN6.methyladen0sineresearchLIY_u.Li,一.YUJun.SONGShu.Hui1.CASKeyLaboratoryofGenomeSciencesandInformation,BeltingInstituteofGenomics,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101China;2.CoreGenomicFacility,BeijingInstituteofGenomics,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101,China;3.U
4、niversityofChineseAcademyofSciences,Beo'ing100049,ChinaAbstract:RNAmodifications,especiallymethylationoftheN。positionofadenosine(A)___m6A,representallemergingresearchterritoryinRNAbiology.m。Aisapost-transcriptionalmodificationofRNAswhichiscatalyzedbythemRNA:,m。Amethyltransferasecomplexcont
5、ainingthreeindividualcomponentsandisthemostcommonformfoundintheinternalsequencesofmRNAsineukaryotes.Lateststudyshowedthatthefatmassandobesity.associatedproteincouldremovethemethylgroup,indicatingthatthemodificationisreversible.Importantly,inhibitingorsilencingthemethyltransferasewillcauses
6、ignificantchangesofphenotypes.However,duetolimiteddetectionmethods,themechanismofmAhasnotbeenfiguredoutyet.Next。generationsequencingcombiningwithIP(immunoprecipitation)technologiesmakesitpossibleto收稿日期:2013-04—28;修回日期:2013—08—25基金项目:国家自然科学基金项目(编号:31271372)和北京市科技新星计划(编号:Z121105002512060)资助作
7、者简介:李语丽,博士研究生,研究方向:生物信息学。Tel:010.84097620;E—mail:liyl@big.ac.ca通讯作者:于军,研究员,研究方向:生物信息学。E—mail:funyu@big.ac.ca宋述慧,副研究员,研究方向:生物信息学。Tel:010—84097620;E.mail:songshh国big.ac.cn网络出版时间:2013.1O.1619:04:55URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20131016.1904.001.ht
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