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时间:2020-04-01
《高中生物:2-11 人类遗传病及优生 学案浙科版必修2.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第六章遗传与人类健康一、人类遗传病概述:1.概念:人类遗传病是通常指由于改变而引起的人类疾病。2.类型分为:____________、_____________、__________________⑴单基因遗传病概念:指由基因的异常所引起的疾病。[来源:学科网]类型表现性及对应的基因型遗传特征[来源:学科网ZXXK]举例[来源:学科网ZXXK][来源:学#科#网][来源:学科网ZXXK][来源:学§科§网Z§X§X§K]细胞核遗传常染色体显性[来源:学科网ZXXK][来源:Z§xx§k.Com][来源:学.科.网Z.X.
2、X.K]遗传与性别,男女患病概率_____[来源:学
3、科
4、网]常表现为遗传,[来源:Zxxk.Com]隐性遗传表现为___性染色体X显性遗传与性别,男女患病概率_____女性患者男性、具有世代男患者的和一定患病X隐性男性患者____于女性,___________遗传女性患者的和一定患病Y染色体不填患者都是,有父传、子传的传递规律细胞质遗传只能由_____传给后代,母亲患病,子女_____线粒体病⑵多基因遗传病①概念:指由的遗传病。②例如:。⑶染色体异常遗传病①概念:异常引起的疾病。②例如:。二、遗传咨询与优生1.遗传咨询
5、的基本程序:____________→_____________→_______________→____________→_________________2.优生优生的措施主要有:_________,___________,,,选择性流产,妊娠早期避免致畸剂,禁止近亲结婚等。三、基因治疗和人类基因组计划1.基因治疗:将特定外源基因导入有基因缺陷的细胞或为细胞____________基因或改变__________以达到治疗____________疾病的目的。2.人类基因组计划也称人类基因测序计划,主要目标是测定人类基因
6、组(DNA/RNA)中所有碱基序列的,测定阐明人体中全部基因的位置、结构、功能、表达、调控方式及致病突变的全部信息。人类基因组测序是测定人的_______条染色体的碱基序列。【例题】1、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病2、我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”,其中祖父母和同胞兄妹分别属三代内的()A.直系血亲和直系血亲B.旁系血亲和旁系血亲C.直系血亲和旁系血清D.旁系血亲
7、和直系取亲3、(06广东)右下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病4、(06广东)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②5、(09全国卷Ⅰ)1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C
8、.近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响6、(09江苏卷)18.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④7、(09全国卷Ⅱ)34.(10分)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和①遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与②有关,所以一般不表现典型的③分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗
9、传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、④、⑤以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有⑥之分,还有位于⑦上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中⑧少和⑨少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到⑩,并进行合并分析。
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