已返修;研究复方蛇胆川贝散治疗76例感冒后咳嗽的临床效果.doc

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1、研究复方蛇胆川贝散治疗76例感冒后咳嗽的临床效果【摘要】月的?探讨复方蛇胆•川贝散治疗感冒后咳嗽患者的临床疗效。方法••将我院2014年12刀至2015年3月收治的共76例感冒后咳嗽患者通过随机方式分为观察组与对照组，每组38例。首先，对两组患者进行常规止咳治疗，此后观察组患者再在此基础上加量复方蛇胆川贝散继续治疗，患者服药1疗程后接受疗效评定。给壊••两组患者服药后临床疗效对比存在差异，同吋差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:感冒后咳嗽患者接受复方蛇胆川贝散成药治疗临床疗效明显，具有临床价值。【关键词】蛇胆川贝散;感冒咳嗽;临床疗效感冒后咳嗽又可称之为感染后咳嗽，是当患

2、者急性感冒症状得到控制后，咳嗽症状仍无明显好转的状态。症状多为阵发性，主要表现为刺激性干咳，--般会持续1-2个刀，随吋间口行痊愈。感冒后咳嗽患者在医院门诊部问诊屮占据极大比重，不仅给患者身心带去了不好影响，也为家庭带来了极大经济负担。本文就常规治疗方法与复方蛇胆川贝散成药临床疗效进行比较，将所有76例患者在进行常规止咳、过敏治疗基础上加以复方蛇胆•川贝散进行治疗，分析复方蛇祖川贝散治疗感回后咳嗽患者的有效性疗效,本次研究报告如下。1•资料与方法1.1一般资料选取我院2014年12月至2015年3月期间收治，并根据《咳嗽的诊断与治疗指南》确诊的共76例感冒后咳嗽患者作为研究对象

3、，将其随机分为观察与对照两组，毎组38例。两组患者均有过感冒症状，此后出现阵发性咳嗽，多数患者呈现咳嗽无痰或是部分有口色粘液痰等情况，胸部CT表明肺部无异常现象，因此可排除肺部常见疾病。其中,观察组患者38例,男性23例与女性15例，年龄17-60岁，病程3-18周；对照组患者38例，男性21例与女性17例，年龄15-62岁，病程5-20周。治疗过程屮两组患者均无出现不良反应，无论是病程,年龄还是性别上两组间差异显示都不存在统计学意义(/V0.06,因此具有可比性。1.2治疗方法首先对两组患者使用常规西约进行抗过敏实验，其次再止咳。观察组患者在此基础上再加以使用成药复方蛇胆川贝

4、散继续进行治疗。两组患者药量6天为1疗程，2次/d。1疗程过程再对两组患者进行临床疗效评定。1•3疗效标准参照《屮医病证诊断疗效标准》对感冒后咳嗽患者采用常规西药与复方蛇胆川贝散成药治疗临床疗效进行标准评定。显效患者判定咳嗽症状通过药物治疗完全消失，患者能够恢复日常牛活；有效患者通过药物治疗后咳嗽症状有显著好转;好转患者药物治疗后咳嗽症状得到一定改善，但不是特别明显；无效患者咳嗽症状与服药前相比无改善。化痰与治愈起效吋间判定为患者服药后咳嗽症状好转时间；治愈吋间则为好转后直至患者咳嗽症状完全消失，能够保证基本牛活质量。1.4统计学意义⑴两组患者临床疗效采用SPSS13.0统计学

5、软件进行对比评定，组间资料对比使用F检测，K0.05时则表明两组对比差异存在统计学意义。2.结果两组患者药物治疗后临床疗效对比表明，组间疗效差异存在统计学意义(X2=12.5796,P<0.05),详情见表1。表1两组患者服药后临床疗效对比(门，％)组别例数好转治愈无效总有效率观察组3812(32.0)23(60.0)3(8.0)35(92.0)对照组386(16.0)18(47.0)14(37.0)24(63.0)PP<0.05观察组与对照组患者分别接受药物治疗后，病症治愈与化痰时间差异具有统计学意义(/VO.05),详情见表2。表2两组患者服药后化痰时间与治愈时间比较(d,

6、x±s)组别例数化痰时间治愈吋间观察组382.0±0.74.0±0.6对照组385.0±1.39.0±0.93.讨论感冒后咳嗽在临床上属于最常见疾病之一，被归入急性咳嗽范畴。近儿年来,对治疗感冒后咳嗽患者的药物研究取得了新进展，其屮复方蛇胆川贝散占据重耍位置。临床上认为复方蛇胆川贝散能有效祛风止咳，清热解毒。由于蛇胆味苦，具有祛风除湿、清凉明H等作用，能调节人的神经系统与免疫系统，起到保护作用；川贝性凉能够润肺，化痰平喘，清热化痰，将两者结合并按照规定取适量比例使用能起到止咳、消炎作用。复方蛇胆川贝散呈现粉末状，味道II且微苦。尽管复方蛇胆川贝散成药对治疗感冒后咳嗽患者具有极大

7、的临川疗效，但由于该药物屮含有马兜铃酸成分，患者如果在不遵循医嘱⑵的情况下长期服用极可能会造成肺部疾病⑶，严重的话还会导致肾脏损害。因此，感冒后咳嗽患者务必严格听取医牛医嘱，在此前提下按量服药，并在规定吋间定期去医院检查肺功能，如发现肺部异常现象应当及时停止用药，并前往医院。另外，该药物对老人、孕妇与儿童都存在一定威胁，用药吋应该更加谨慎。综合上述研究表明，在采用常规四药止咳与平喘治疗的基础上对感冒后咳嗽患者加量复方蛇胆川贝散成药，能取得更好的临床疗效。通过表1可知，观察组与对照组分别服药后