孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在儿科咳嗽变异性哮喘治疗的临床应用研究.doc

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1、孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在儿科咳嗽变异性哮喘治疗的临床应用研究摘耍：目的：木文主耍就儿科咳嗽变界性哮喘治疗过程中咳嗽变界性哮喘治疗的相关情况展开分析讨论，以此来为此类患儿的临床治疗提供参考。方法：选择我院2012年1月—2013年1月所收治的100例儿科咳嗽变异性哮喘患儿作为研究対象，利用随机数字法将其均分观察组与对照组，观察组患儿给予孟鲁司特钠联合吸入舒利迭联合治疗，对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿的复发情况以及前后症状积分。结果：本研究所有患儿均完成了为期8个月的随访，两组患儿的复发情况以及前后症状积

2、分存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05o结论:在对儿科咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时，采用孟鲁司特钠联合吸入舒利迭的方式来进行治疗，不仅可以降低患儿的症状积分，而且还可以降低患儿的复发率，提高其治疗效果。关键词：咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；舒利迭；临床应用咳嗽变异性哮喘（CVA）是以一种以咳嗽为唯一临床表现或主要临床表现的特殊哮喘，一般情况下此类患儿不会出现明显的喘息症状[1]。大量的临床研究表明，咳嗽变界性哮喘是导致患儿出现慢性咳嗽的主耍原因[2]-[3]o为了对咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗情况进行深入了

3、解，本研究将对我院2012年1月一2013年1月所收治的100例儿科咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析，现报告如下。1一般资料与方法1.1一般资料选择我院2012年1月一2013年1月所收治的100例儿科咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，其中有35例女孩，65例男孩，所有患儿的年龄为3—14岁，平均年龄为&7岁，患儿的病程为3—30周，平均病程为5—33周，平均病程为12.31周，所有患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘的相关诊断标准。利用随机数字法将其均分观察组与对照组，两组患儿的年龄、性别、病情等一般资料存在一定

4、的差异，具有可比性，但不具备统计学意义，P>0.05o1.2方法观察组患儿给予4mg孟鲁司特钠口服，每天1次；同时对患儿给予50ug/kg舒利迭雾化吸入治疗，每天治疗2次。对照组患儿给予4mg孟鲁司特钠口服，每晚给药1次。本研究所有患儿的疗程均为8周。比较两组患儿的复发情况以及前后症状积分。1.3疗效评价标准0分：患儿未出现咳嗽的情况；1分：患儿仅在入睡时或清醒时咳嗽;2分：因咳嗽导致早醒或惊醒1次；3分：因咳嗽使患儿在枚间频繁惊醒;4分：患儿在夜间的大部分时间在咳嗽；5分：患儿因咳嗽严重而不能入睡。1・4统计学分

5、析采用SPSS12.0软件对本研究的数据进行统计学的分析，计数资料的对比用x2检验，而计量资料的对比用t检验，P0.05说明差异具有可比性，但不具备统计学意义。2结果本研究所有患儿均完成了为期8个月的随访，观察组患儿在治疗前的症状积分为(3・01±0.51)分，对照组患儿在治疗前的症状积分为(2.96±0.51)分。两组患儿的复发情况以及前后症状积分存在明显差异，具有统计学意义，P〈0・05o其具体情况如表1所示。