分析化学试题1(含答案).doc

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1、分析化学试题1（含答案）一、选择题(每小题1分，共20分)1．测得邻苯二甲酸pKa1=2.89,pKa2=5.54,则Ka1，Ka2值应表示为：　　　　　(B)A.Ka1=1×10-3,Ka2=3×10-6;　B.Ka1=1.3×10-3,Ka2=2.9×10-6;C.Ka1=1.31×10-3,Ka2=2.92×10-6;　D.Ka1=1×10-3,Ka2=2.9×10-6;2．由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：(B)A.0.016445;B.0.01644;C.0.0164;D.0.016;3．测定中出现下列情况,属于

2、偶然误差的是：　　　　　　(B)A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低;D.滴定管体积不准确;4.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B）A.随机误差小；B.系统误差小；C.平均偏差小；D.相对偏差小；5．下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的?　　　　(C)A.[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];　　　　　B.[H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];C.[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO

3、32-];　　　　D.[HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];6．在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？　（B）A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高;B.酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;C.反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大;D.选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;7．当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在0.1%　　　　　　　　　　的误差要求下滴定反应要符合:　（C）A.KMY/KNY?104;　B.　KMY/KNY?105;　　C.　KMY/KNY?106

4、;　　D.KMY/KNY?108;8．在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？　　　（A）A.当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+;B.测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+;C.使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件;D.Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰;9．今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH=10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K’ZnY的大小，哪一种是正确的？（B）A.溶液的K’ZnY和B溶液相等；B.A

5、溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY；C.A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY；D.无法确定；10.条件电势是（D）A.标准电极电势;B.任意温度下的电极电势;C.任意浓度下的电极电势;D.在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势；11.已知：E0F2/2F-=2.87V，E0Cl2/2Cl-=1.36V，E0Br2/2Br-=1.08V，E0I2/2I-=0.54V，E0Fe3+/Fe2+=0.77V，根据电极电势数据，下列说法正确的是（A）A.卤离子中只有I-能被Fe3+氧化

6、;B.卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;C.卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化;D.全部卤离子都能被Fe3+氧化;12.已知在1mol.L-1H2SO4溶液中，E0?MnO4/Mn2+=1.45V，E0?Fe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是（C）A.0.73V;B.0.89V；C.1.32V；D.1.49V；13.在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是（D）A.控制酸度法；B.配位掩蔽法C.沉淀滴定法；D.氧

7、化还原掩蔽法；14.在H3PO4—HCl混合酸溶液中，用0.1000mol/LK2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为0.86v，对此滴定最合适的指示剂是（A）A.二苯胺磺酸钠（E0?=0.84V）；B.邻二氮菲—亚铁（E0?=1.06V）；C.二苯胺（E0?=0.76V）；D.硝基邻二氮菲亚铁（E0?=1.25V）；15.（C）影响沉淀的溶解度A.表面吸附；B.共沉淀；C.盐效应；D.后沉淀；16.摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在6.5~10.0范围内。若酸度过高，则引起的后果是（B）A.AgCl沉淀不完全；B.Ag2

8、CrO4沉淀不易形成；C.AgCl沉淀易胶溶；D.AgCl沉淀吸附Cl-能力增强；17.佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（A）A.终点略推迟；B.AgNO