高中生物 第二节《自由组合定律》同步练习16 浙科版必修2.doc

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1、高中生物第二节《自由组合定律》同步练习16浙科版必修2一、单选题1.下列基因型中,具有相同表现型的是( )  A.AaBb和aaBbB.AAbb和AaBb  C.AABB和AaBbD.AABb和AAbb2.某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是( )  A.A与B走向一极,a与b走向一极B.A与b走向一极,a与B走向一极  C.A与a走向一极,B与b走向一极  D.走向两极的均是A、a、B、b3.对于孟德尔所做黄圆与绿

2、皱豌豆的杂交试验,下列哪项叙述不正确( )  A.F1产生配子时,每对基因都要彼此分离  B.F1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr,并且它们之间的数量比接近于1∶1∶1  C.F1产生的雌雄配子的数量相同  D.F1的雌雄配子结合的方式可以有16种4.正常鸡和爬行鸡(一种腿短的鸡)脚的长短是由一对等位基因(C和c)控制的。在爬行鸡的遗传实验中,得到下列结果:①爬行鸡×爬行鸡→1872爬行鸡和6655正常鸡;②爬行鸡×正常鸡→1674爬行鸡和1661正常鸡。则爬行鸡的基因型应是()A、CcB、CcDd C

3、、cc D、CCdd5.两对基因(A-a和B-b)自由组合,基因型为AaBb的植株自交,得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是A.1/4B.3/4C.7/16D.9/166.基因型为YyRReeDD的个体,四对基因分别位于四对同源染色体上,这样的个体自交后代的表现型的比例接近于( )  A.9∶3∶3∶1B.3∶1∶3∶1  C.1∶2∶1D.3∶17.人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲表现正常,他们有一个

4、白化病手指正常的孩子,则再生一个孩子的性状表现不正确的是()A.3/8的几率表现正常B.1/8的几率同时患两种病C.1/4的几率患白化病D.1/2的几率只患多指8.某生物减数分裂产生四种配子,即Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1。此生物测交,后代出现AaBb的几率是()A.1/4B.1/10C.1/5D.2/59.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的()A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的10.某男性色盲,他的一

5、个次级精母细胞处于后期,可能存在()A.两个Y染色体,两个色盲基因B.一个X,一个Y,一个色盲基因C.两个X染色体,两个色盲基因-9-D.一个X,一个Y,两个色盲基因11.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生高考学习网一个AaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是()高考学习网A.aXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb、aY、YD.AaXb、Y、Y学12.20对独立遗传的等位基因通过减数分裂,可能形成雄配子类型为()A、220种 B、202种 C、205种 D、2

6、10种13.DDTt×ddtt(遗传遵循自由组合规律),其后代中能稳定遗传的占()A、100%  B、50%  C、25%  D、014.在两对相对性状独立遗传实验中,F2代中能稳定遗传的个体和重组型个体所占的比是()A、4/16和6/16   B、9/16和2/16   C、1/8和3/8   D、2/4和3/815.两对基因(A—a和B—b)自由组合,基因型为AaBb的植株自交,得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是A.1/4B.3/4C.7/16D.9/1616.用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,后代

7、有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色波粒77粒。亲本的杂交组合是()A、YYRR×yyrr         B、YYRr×yyRrC、YyRr×YyRr         D、YyRr×yyrr17.基因型为AABb的玉米,去雄后授以基因型为aabb的花粉,其胚乳核可能的基因型为()A.AaBb,AabbB.AABb,AABb,AbbbC.AAaBBb,AaabbbD.AAaBBb,AAaBbb,AAabbb18..基因型为AaBBCcEe的个体(独立遗传),此个体能产生几种类型的配子()A

8、.8种B.16种C.32种D.64种19.下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.II-4是携带者C.II一6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/220.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则右图中甲、乙的基因型分别为(C)A.XHY,XHXHB.XHY,XHXhC.XhY,XHXhD.XhY,XHXH21.某种遗传病受一对等位基因

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