高中生物 第二节《自由组合定律》同步练习16 浙科版必修2.doc

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1、高中生物第二节《自由组合定律》同步练习16浙科版必修2一、单选题1．下列基因型中，具有相同表现型的是（　）　　A．AaBb和aaBbB．AAbb和AaBb　　C．AABB和AaBbD．AABb和AAbb2．某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（　）　　A．A与B走向一极，a与b走向一极B．A与b走向一极，a与B走向一极　　C．A与a走向一极，B与b走向一极　　D．走向两极的均是A、a、B、b3．对于孟德尔所做黄圆与绿

2、皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确（　）　　A．F1产生配子时，每对基因都要彼此分离　　B．F1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它们之间的数量比接近于1∶1∶1　　C．F1产生的雌雄配子的数量相同　　D．F1的雌雄配子结合的方式可以有16种4．正常鸡和爬行鸡（一种腿短的鸡）脚的长短是由一对等位基因（C和c）控制的。在爬行鸡的遗传实验中，得到下列结果：①爬行鸡×爬行鸡→1872爬行鸡和6655正常鸡；②爬行鸡×正常鸡→1674爬行鸡和1661正常鸡。则爬行鸡的基因型应是（）A、CcB、CcDd C

3、、cc D、CCdd5．两对基因（A-a和B-b）自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是A．1/4B．3/4C．7/16D．9/166．基因型为YyRReeDD的个体，四对基因分别位于四对同源染色体上，这样的个体自交后代的表现型的比例接近于（　）　　A．9∶3∶3∶1B．3∶1∶3∶1　　C．1∶2∶1D．3∶17．人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个

4、白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（）A．3/8的几率表现正常B．1/8的几率同时患两种病C．1/4的几率患白化病D．1/2的几率只患多指8．某生物减数分裂产生四种配子，即Ab：aB：AB：ab=4:4:1:1。此生物测交，后代出现AaBb的几率是（）A．1／4B．1／10C．1／5D．2／59．假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的10．某男性色盲，他的一

5、个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因-9-D.一个X，一个Y，两个色盲基因11．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生高考学习网一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（）高考学习网A．aXb、Y、YB．Xb、aY、YC．aXb、aY、YD．AaXb、Y、Y学12．20对独立遗传的等位基因通过减数分裂，可能形成雄配子类型为（）A、220种 B、202种 C、205种 D、2

6、10种13．DDTt×ddtt（遗传遵循自由组合规律），其后代中能稳定遗传的占（）A、100％  B、50％  C、25％  D、014．在两对相对性状独立遗传实验中，F2代中能稳定遗传的个体和重组型个体所占的比是（）A、4/16和6/16   B、9/16和2/16   C、1/8和3/8   D、2/4和3/815．两对基因(A—a和B—b)自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是A．1／4B．3／4C.7／16D.9／1616．用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代

7、有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色波粒77粒。亲本的杂交组合是（）A、YYRR×yyrr         B、YYRr×yyRrC、YyRr×YyRr         D、YyRr×yyrr17．基因型为AABb的玉米，去雄后授以基因型为aabb的花粉，其胚乳核可能的基因型为（）A．AaBb，AabbB．AABb，AABb，AbbbC．AAaBBb，AaabbbD．AAaBBb，AAaBbb，AAabbb18．．基因型为AaBBCcEe的个体（独立遗传），此个体能产生几种类型的配子（）A

8、．8种B．16种C．32种D．64种19．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／220．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为（C）A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH21．某种遗传病受一对等位基因