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时间:2020-03-31
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1、磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-,可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况,若PO43-过高,易引起磷酸三钙沉淀,难于消除。1适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和,总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。本标准适用于PO43-0.02~50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。2正磷酸盐含量的测定2.1方法原理在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。12(NH4)2MoO4+H3PO4+24H+
2、→[H2P(Mo3O10)4]-+24NH4++12H2O磷钼黄[H2PMo12O40]+C6H8O6→H3PO4·10MOO3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43-含量成正比,故可用分光光度法测定。2.2试剂2.2.1磷酸二氢钾:AR2.2.2硫酸溶液:1+12.2.3抗坏血酸溶液20g/L:称取10克抗坏血酸,精确至0.5克,称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA),精确至0.01克,溶于200ml水中,加入8.0ml甲酸,用水稀释至500ml,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。2.2.4钼酸
3、铵溶液26g/L:称取13克钼酸铵,精确到0.5克,0.5克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O),精确至0.01克,溶于200ml水中,加入230ml(1+1)硫酸溶液,混匀,冷却后,用水稀释至500ml,混匀,贮于棕色瓶中(有效期两个月)。2.2.5磷酸根标准贮备溶液(0.5mg/ml):称取0.7165克预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾,精确至0.0002克,溶于约500ml水中,定量转移至1升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2.2.6磷酸根标准工作溶液(0.02mg/ml)准确吸取20.0
4、0ml磷酸根标准贮备溶液(2.2.5)于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2.3仪器2.3.1可见分光光度计:710nm,1cm比色皿。2.4分析步骤2.4.1工作曲线的绘制分别取0.0(空白),1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0ml磷标准工作溶液于9个50ml容量瓶中,依次向各瓶中加入约25ml水,2.0ml钼酸铵溶液和3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟,于710nm处,用1cm比色皿,以空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,相应的PO43-含量(u
5、g)为横坐标绘制工作曲线,得出相关系数K。2.4.3试样溶液的制备取现场取的水样约250ml,经中速滤纸过滤后(弃去最初约10ml滤液),贮存于500ml烧杯中,备用。2.4.4正磷酸盐含量的测定取已制备好的试样溶液(2.4.3)25.00ml于50ml容量瓶中,加入2.0ml钼酸铵溶液和3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟,于710nm处,用1cm比色皿,以空白调零测其吸光度。2.5结果计算以mg/L表示的试样中正磷酸盐(以PO43-计)含量X1按下式计算:X1=式中:K——标准曲线的相关系数
6、KV——所取试样溶液的体积,mlA——测得的样品吸光度2.6允许差两次平行测定结果的差值不大于0.30mg/L,取算术平均值为测定结果。结果应表示至小数点后两位。
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