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1、·62·中医研究20l4年1月第27卷第1期TCMRes.January2014Vo1.27No.1使内环境趋于稳定。这可能是该方用于治疗围绝经(2):368.[4]张磊,王岚,吴霞,等.淫羊藿总黄酮对不同性别大鼠性期综合征的作用机制之~。器官及相关激素的影响[J].中药药理与临床,2009,25参考文献:[1]程化奇,熊舜华,殷新尤,等.大鼠更年期实验模型研(1):33.究[J].实验动物与比较医学,1993,13(4):1921.作者简介[2]黄继汗,黄晓晖,陈志扬,等.药理实验动物间和动物与王新斌(1970一),男(汉族),甘肃兰州人,硕士,讲师,人体间的等效剂量换算
2、[J].中国临床药理学与治疗,主治医师。主要从事中医妇科临床、教学与科研工作。2004,9(9):1069—1071.基金项目:甘肃省教育厅立项资助(024—03)[3]杨敏,李灿东,李红,等.围绝经期综合征中医证素与性收稿日期:2013—1O一17;修回日期:2013—12—02(编辑陶珠)激素水平的相关研究[J].中华中医药杂志,2012,27文章编号:1001—6910(2014)Ol一0062—03·实验研究·参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠TXB2、6-keto—PGF1的影响刘洁,白鹤,刘喜平,李沛清(1.甘肃中医学院2011级硕士研究生,甘肃兰州7300
3、00;2.甘肃中医学院方剂教研室,甘肃兰州730000;3.甘肃中医学院基础课部,甘肃兰州730000)摘要目的:观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠血对冠心病、心肌梗死等心肌损伤性疾病有显著疗栓素B(TXB)和6酮前列腺素F.(6-keto—PGF)的调节效]。本研究通过观察参参康心胶囊对冠心病气作用。方法:将实验小鼠随机分为参参康心胶囊高、中、低剂虚血瘀证模型小鼠TXB、6一keto—PGF。水平的干预量组,地奥心血康组,模型对照组,空白对照组。采用高脂、作用,探究其防治冠心病的作用机制,为临床应用提饥饿等方法建立小鼠气虚血瘀证模型,给药干预4周,腹腔供实验佐证。注射
4、垂体后叶素复制心肌缺血模型;取小鼠血清,ELISA试剂盒测定TXB、6-keto—PGF,。含量。结果:与模型对照组对1材料与方法比,参参康心胶囊各剂量组TXB含量均降低,6-keto-PGF.1.1动物含量(中剂量组除外)均升高,差别有统计学意义(P<0.05SPF级昆明小鼠90只,雌雄各半,体质量(28-4-2)g,或P<0.O1)。各治疗组之间两指标的对比,差别均无统计由甘肃中医学院实验动物中心提供,动物质量合格学意义(P>0.05)。结论:参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证号:SCXK(甘)2011—1163。证小鼠存在调节作用,其机制可能与升高血清6-keto.PGF
5、。1.2药品、试剂与仪器含量,降低TXB,含量有关。参参康心胶囊由人参等3味药物按一定比例组关键词:参参康心胶囊/药效学;气虚血瘀证;冠心病;TXB,;成,兰州中药现代化工程技术中心及甘肃中医学院6-keto-PGF,中图分类号:R285文献标志码:B科研实验中心监制,规格为每粒0.5g,相当于生药doi:10.3969/j.issn.1001—6910.2014.O1.33lg,用时以生理盐水溶解为质量分数120g生药/L冠心病是严重危害人类健康的常见病,始于冠的混悬液;地奥心血康胶囊,成都地奥制药集团有限状动脉粥样硬化,继而产生管腔狭窄或闭塞,导致心公司产品,批号120
6、7010,用时以蒸馏水配制成肌缺血缺氧。血栓素B(TXB)和6酮前列腺素0.0035g/mL的混悬液。TXB2、6-keto—PGF试剂F,(6一keto—PGF,)是一对反映血小板聚集功能与盒,南京建成生物工程研究所提供,批号20111005。血管收缩舒张的常用指标。文献研究表明:TXB,/UV一9100紫外分光光度计,北京瑞利分析仪器公6.keto.PGF.失衡导致冠状动脉痉挛、血栓形成和动司产品;KDC一2044低速冷冻离心机,科大创新股脉粥样硬化,是诱发冠心病心绞痛的主要因素¨。份有限公司中佳分公司产品。参参康心胶囊源于名老中医验方,由水蛭等3味药1.3动物分组物组
7、成,经现代制药工艺加工而成,临床应用多年,90只小鼠依据雌雄、体质量随机分为以下6组:中医研究2014年1月第27卷第1期TCblRes.January2014Vo1.27No.1空白对照组、气虚血瘀证模型对照组(模型对照表1各组小鼠心电图T波高度和心率对比组)、气虚血瘀证模型+地奥心血康组(地奥心血康/7,=10.;4-s组别剂量/(g·kg—I)心帛/(次·rain—I)T波幅度/mV组)、气虚血瘀证模型+参参康心胶囊高剂量组(参空白对照组36427±26630.267±0078模型对照组3968O±25.27
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