依达拉奉注射液治疗急性脑梗死80例疗效分析

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1、临床医学2010年5月第23卷第5期医学信息；；；依达拉奉注射液治疗急性脑梗死80例疗效分析马进【摘要】目的：观察应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择发病72h内的急性脑梗死忠者160例，随机分为治疗组80例和对照组8O例。对照组采取常规药物治疗，包括静点丹参、血塞通等改善脑循环药物，并口服阿司匹林。治疗组在常规治疗的基础上再用依选拉奉注射液治疗，一次30mg，每日2次，l4d为一个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分(Barthel指数)。结果：治疗后两组均能降低神经功能缺损评分，提高Barthel指数，但是治疗组疗效显著优于对照组。依

2、这拉奉注射液治疗过程中无不良反应发生。结论：在常规用药基础上加用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性，值得推广。【关键词】急性脑梗死；依迭拉奉注射液；有效性；安全性TheEfficacyandSafetyofEdaravoneIn]ectionintheTreatmcntof80CasesofAcuteStrokePatients[Abstract]Objective：Toobservetheefficacyandsafetyofedaravoneinjectiononthetreatmentofacutestrokepatients．Methods：160patie

3、ntswiththeonsetofsymptomsin72hoursweredividedintotreatmentgroupandcontrolgroup．Thecontrolgroupwastreatedwithsalviamiltiorrhiza，xuesaitonginjectionandaspirinetc．Thetreatmentgroupwastreatedwithedaravoneinjectionof30rag／bidfor2weeksandwithsalviamiltiorrhiza，xuesaitonginjectionandaspirinetcaswel1

4、．Theefficacyandsafetywereevaluatedwithneurologicaldeficitscore，Barthelscoreandsideeffects．Results：Theneurologicaldeficitscorewassignificantlyreducedbothintreatmentgrouporcontrolgroup．TheBarthelscorewassignificantlyincreasedbothintreatmentgrouporcontrolgroup．Theefficacyofthetreatmentgroupwasmu

5、chbetterthanthecontrolgroup．Nosideeffectswereobservedinthetreatmentgroup．Conclusion：Edaravoneinjectionisaneffectiveandsafedrugforthetreatmentofacutestroke．[Keywords]Acutestroke；Edaravoneinjection；Efficacy；Safety【中图分类号]R743【文献标识码】A【文章编号11006—1959(2010)05—0084—01脑血管疾病与恶性肿瘤、心脏病是导致人类死亡的三大类疾病，它3．3

6、对照组和治疗组患者日常生活能力评定(Barthe1)比较：如表的发病率、致残率、致死率均较高。急性脑梗死患者在脑卒中患者中约占3所示，治疗组和对照组治疗后的Barthel评分较治疗前均显著升高(P7O，是导致患者肢体瘫痪及严重神经功能障碍的最重要的病因之一。<0．05)，但是治疗组治疗后的Barthel评分较对照组升高更显著(P<急性脑梗死目前尚无较好的治疗方法L1]。本研究主要观察应用依达拉0．05)。奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。表3对照组和治疗组患者日常生活能力评定比较1临床资料160例发病72h内的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各8O例。研究结束后

7、治疗组完成8O例，其中男性4O例，女性4O例，平均年龄为62岁。对照组完成79例，其中男性4O例，女性39例，平均年龄与治疗前相比，P<0．05；△，与对照组相比，P0．05)，两组具有可比性。反应及胃肠道反应症状，治疗后复查头CT未见出血，患者治疗前后血流2研究方法’变学指标都在正常范围两组患者治疗期间均无不良反应发生。2．1治疗方法：对照组