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《液相微萃取技术在生物样品药物检测中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、维普资讯http://www.cqvip.com药物分析杂志ChinJPharmAnal2007,27(12)★综述★液相微萃取技术在生物样品药物检测中的应用杨新磊,罗明标,唐毓萍,丁健桦(东华理工大学应用化学系,抚州344000)摘要:本文详细介绍了一种新型的样品前处理技术——液相微萃取(1iquidphasemicroextraction,LPME)技术的发展概况和当前国内外所采用的主要萃取模型及其基本原理,讨论了可能影响其萃取效果的实验参数及其优化方法。综述了这种新型样品前处理技术在生物样品药物检测中的应用状况。关键词:液相微萃取;中空纤维;样品前处理;
2、药物检测中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:0254—1793(2007)12—1998—05ApplicationofliquidphasemicroextractionondrugsanalysisinbiologicalsamplesYANGXin—lei,LUOMing—biao,TANGYu—ping,DINGJian—hua(DepartmentofAppliedChemistry,EastChinaInstituteofTechnology,FuzhouJiangxi344000,China)Abstract:Thedevelopment
3、,mainmodesutilizedandbasicprincipleofanovelsamplepretreatment—liquidphasemicroextraction(LPME)wereintroducedinthisreview.TheefectofexperimentMparametersontheextractionre—suits,includingtheoptimizationmethods,wasdiscussed.Also,theapplicationofthisnoveltechniqueindruganaly—siswasrevie
4、wed.Keywords:liquidphasemicroextraction;hollowfiber;Samplepretreatment;druganalysis近年来,快速、准确、低溶剂消耗的微型化分析石英纤维头来萃取、富集样品中的待测物,萃取结束方法已成为分析领域发展的重要趋势¨.zj。虽然分后再热解析(或溶剂解析)到GC(或HPLC)中测定。析仪器的不断发展提高了样品分析的速度和灵敏由于纤维头的解析方式更适用于GC进样装置,因度,但大部分分析仪器都无法直接测定样品基体中而SPME多与GC、GC/MS联用j,在环境和临床分的待测物。这些待测物大都需要经
5、过一系列的分析中有着普遍应用。但是由于萃取纤维头价格昂贵离、净化、富集,转化成适合仪器分析的形态方可测且易碎,在分析过程中往往重复使用,容易产生记忆定。其中,液一液萃取是最为常用的样品前处理技效应干扰测定,这些弊端也在一定程度上限制了术。尽管这种萃取方法因其重复性高,选择性好、样SPME技术的推广’。。品处理量大而普遍使用,但操作步骤烦琐、处理时间液相微萃取(LiquidPhaseMicroextraction,长、难于实现自动化,无法适应现代仪器分析速度LPME)技术是最近几年才提出的一种萃取方法j,快、灵敏度高的要求¨I4j。而且,液一液萃取过程通过降低常
6、规液一液萃取过程中大量有机溶剂的使中使用大量有机溶剂且易产生乳化现象,严重制约用,保留了SPME低溶剂消耗的特点。同时,由于了液一液萃取方法的发展和应用。LPME所用材料易得,无需反复使用,相对于SPME降固相微萃取(SolidPhaseMicroextraction,SPME)低了实验成本,很好地消除了不同萃取过程中分析物的出现消除了液一液萃取方法的内在缺陷,实现了携带的干扰。通过对LPME技术的不断发展与改进,无溶剂消耗萃取技术。这种萃取方式通过一根熔融这种新型的萃取方法已成为现代仪器分析领域一种十核资源与环境教育部重点实验室开发基金项目(060612);
7、国家自然科学基金(20505003)和江西省自然科学基金(0520002)资助项目。通讯作者Tel:(0794)8258320;E—mail:mbluo@126.com维普资讯http://www.cqvip.com药物分析杂志ChinJPharmAnal2007,27(12)一1999一非常重要的样品前处理技术,在废水检测0’“J、环境1.1.2液一液微萃取(1iquid—liquid—liquidmicro—分析和药物分析”'中应用广泛。extraction,LLME)模型SME萃取模型中有机溶剂1萃取模型和萃取理论直接与给出相接触,萃取过程中不能承受高搅
8、拌速1.1LPME萃取模型LPME技术
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