异戊烯基黄酮化合物的研究进展.pdf

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1、第44卷第3期化工技术与开发Vo1．44No．32015年3月Technology&DevelopmentofChemicalIndustryMar．2015异戊烯基黄酮化合物的研究进展杨进华，刘红星，黄初升，陈泓霖，郑少龙，唐剑耀(1．广西师范学院化学与材料科学学院，广西南宁530001；2．西南民族药协同创新中心(广西师范大学)，广西桂林541001)摘要：异戊烯基黄酮化合物由于具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗骨质疏松等生理活性而备受青睐。本文对已分离提取的异戊烯基黄酮化合物的结构特征、生物活性进行了初步总结，为异戊烯基黄酮资源的开发利用

2、提供初步的参考。关键词：异戊烯基；黄酮；生物活性中图分类号：TQ253．1文献标识码：A文章编号：1671—9905(2015)03．0014-06黄酮类化合物是植物中分布很广泛的一类化合中分离得到有生物活性的化合物1，通过对接研究物，具有广泛的药理活性和较低毒性。异戊烯基黄酮实验证明化合物1是一种有效的单胺氧化酶A的化合物是在黄酮母体结构C6-C3一C6上进行烷基化的抑制剂，抑制常数为1．23M。Ahmed，B．A等人产物，它们主要分布在桑属(Morus)植物的根、茎和根对6位异戊烯基、香叶基，7位羟基、甲氧基，8位皮中。研究表明该类化

3、合物是多种中草药的有效成异戊烯基香叶基取代的chrysin衍生物进行抑制分，具有抗肿瘤口～、抗艾滋病毒p】、抗氧化、抑制络氨乳腺癌抗药蛋白ABCG一2的活性测试，通过实验酸酶同、抗炎症[6]、抗骨质疏松同等作用，因而异戊烯得到6位异戊烯基和8位异戊烯基取代的化合物基黄酮化合物具有广泛的应用前景。本文对近年来3和化合物4对BCRP—R482的抑制IC。分别为分离得到的异戊烯基黄酮进行了初步归纳总结。(0．29-4-0．06)M、(O．89±0．31)M，而chrysin的抑制率Ic0为(4．6±0．5)M。1单异戊烯基取代黄酮1．1已分离A

4、环异戊烯基取代Beula，S．J等人从Achyranthesaspera的种子OHOHHOHo2OH0HOHH0HO4基金项目：广西自然科学基金项目(20l3GxNsFAA019o41)；广西研究生教育创新计划项目(20121106030703M02)；西南民族药协同创新中心资助课题(CICSEM2013一B6)作者简介：杨进华(1989一)，男，安徽安庆人，在读硕士研究生，研究方向：天然产物研究与开发，E-mail：yjh2319@163．con通信联系人：刘红星收稿日期：2015—01—12第3期杨进华等：异戊烯基黄酮化合物的研究进展

5、15oH0HOHOHHOHOO90HOHoHO101ll2图1A环异戊烯基黄酮化合物结构Fig．1ThechemicalstructuresofAringprenlyflavones1．2已分离C环异戊烯基黄酮f1。】细胞中甘油三酯含量进行测定。当分别加入25~tM化合物17和18，细胞中甘油三酯的含量分别为Ho~ek，J等人对化合物13进行了抗氧化和抗145％±9．97％、317．18％±11．50％。Amng，E．T从菠炎实验，实验得到化合物13对O：、H：O、HC10清萝蜜属植物的甲醇浸膏中分离提取得到3位异戊烯除IC50分别为(2

6、19．04-15．0)gM、(6414-31．4)gM、基木犀草素(化合物20)，同时测定其对蘑菇络氨酸(1．8±0．1)I．tM，并且测定了ROS在J771A细胞中含的抑制率，得到IC卯=76．3M，而测得的木犀草素并没量，当加入0．25gM时是空白对照的2．13倍，当浓度有活性，由此说明3位被异戊烯基取代能增加其活升至1．251xM时是对照的3．12倍。Hu，x等人从黑l生。桑中分离得到2种异戊烯基黄酮化合物17和18，实验证明2种化合物能促进脂肪的形成，并对3T3L1oHHHHH014OHHHHHHOHoH20HHHHO、＼．I21

7、2416化工技术与开发第44卷HHHCO25262729HHHH343233HHHHo／363734第3期杨进华等：异戊烯基黄酮化合物的研究进展17HHH0HH39HHHO4142图2C环异戊烯基黄酮化合物结构Fig．2ThechemicalstructuresofCringprenlyflavones2多异戊烯基取代黄酮异戊烯基黄酮化合物43和化合物44，并测定2种化合物对u)s刺激产生的巨噬细胞RAW264中的NO和2．1AB环双取代异戊烯基黄酮Ⅱ，．1B的抑制作用，通过实验得到化合物21对LPS刺Jin,Q从朝鲜淫羊藿的二氯甲烷浸膏

8、中用甲醇提激产生的NO和Ⅱ厂lB的抑制率分别为16．81AI、取得到16个单体化合物，其中包含2种AB环双取代8．8~M，化合物22抑制率IC卯分别为19．7~tM、8．6。HHOHOOHO4