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《2020届高考生物一轮复习专题十一伴性遗传与人类遗传病课件.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、专题十一 伴性遗传与人类遗传病2010—2019年高考全国卷考情一览表【考情分析】本专题主要考查遗传病遗传方式的判断、表现型和基因型推导及概率的计算,此外人类遗传病的类型、调查、监测与预防也是考查点。选择题多以生活实例中某人类遗传病设计遗传图谱的分析及概率计算;非选择题多与遗传规律结合考查,常常以压轴题方式出现。考点37考点38考点39考点37人类遗传病1.(2019·浙江,2,2分,难度★)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于(D)A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色
2、体数目变异解析由图可知,该人类遗传病为21三体综合征,即21号染色体多了1条,可判断该变异类型为染色体数目变异,D项正确。考点37考点38考点392.(2019·浙江,8,2分,难度★)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(A)A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施解析各种遗传病在青春期的患病率都很低,A项正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,B项错误;单基因遗传病可通过遗传咨询进行预防,C项错误;单基因
3、遗传病可通过禁止近亲结婚、产前诊断等措施预防,D项错误。考点37考点38考点393.(2018·浙江,15,2分,难度★★)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(A)A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关考点37考点38考点39解析表现型由基因型和环境共同决定,人类普遍缺乏体
4、内合成维生素C必需的古洛酸糖内酯氧化酶,但正常环境中一般可以满足人们对维生素C的需求,A项正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,B项错误;先天性心脏病是多基因遗传病,是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D项错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病,C项错误。考点37考点38考点394.(2018·江苏,12,2分,难度★)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查
5、的是(A)A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析本题主要考查产前诊断的相关知识,属于对生命观念、科学思维和社会责任的考查。产前诊断用于检测遗传病或先天性疾病。孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热,不需进行细胞检查,A项正确;夫妇中有核型异常者,子代中核型可能异常,需进行细胞检测,B项错误;夫妇中有先天性代谢异常者,子代可能出现先天性代谢异常,需进行细胞检测,C项错误;夫妇中有明显先天性肢体畸形者,子代可能出现先天性肢体
6、畸形,需进行细胞检测,D项错误。考点37考点38考点395.(2017·江苏,6,2分,难度★)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(D)A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传
7、病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确。考点37考点38考点396.(2017·海南,22,22分,难度★★)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(D)A.aB.bC.cD.d获取信息考点37考点38考点39解析伴X染色体隐性遗传病特点:母病
8、子必病、女病父必病,即X染色体上隐性基因决定的遗传病,如果女儿患病,父亲一定患病。丁系谱中母亲患病,父亲正常,所生女儿中有一人患病,故可以排除。甲、乙、丙的系谱均不能排除伴X染色体隐性遗传的可能。考点37考点38考点397.(2016·全国1,6,6分,难度★)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(D)A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的
