基于主成分分析的指纹图谱分析.pdf

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1、2009年7月色谱V01．27No．4July2009ChineseJournalofChromatography453～457摘要：建立了骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱，并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析，以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到score图和loading图。在score图和loading图中．骨碎补的正品和非正品可明显区分，且揭示出对此区分贡献最大的4个潜在指标成分．其中已知成口4—0邶一D一葡萄糖酰咖啡酸分为柚皮苷、新北美圣草苷和。同时测定了这3种成分在19批正品和非正品骨碎补药～10～材中的含量10批骨碎补药材正品

2、中3种成分的含量为：柚皮苷6．36．1mg／g新北美圣草苷5．149．2l，其中，一一一一～3m4O侣D葡萄糖酰咖啡酸1．87．19mg／g。该方法更全面地反映了药材的化学成分信息g／g，E，并能从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量。一关键词曰一4一O印一D：高效液相色谱；主成分分析法；指纹图谱；柚皮苷；新北美圣草苷；葡萄糖酰咖啡酸；骨碎补—中图分类号8A文1000—8713(2009)040453—05：065文献标识码：章编号：栏目类别：研究论文AbstractThemethodoffingerprintanalysisandquantificationofRhizomaDryn

3、ariaewasper-：formedbyhighperformanceliquidchromatography(HPLC)—．Thesamplewasextractedbyethanolandcclohexane．TheextractwassearatedonaDiamonsilCcolumnandradientlypIR，gyelutedwithacetonitrileand0．4％glacialaceticacidat25℃．Thefingerprintanalysisofethanolwasestablished—andcyclohexaneextractsofRhizomaDry

4、nariaeusingHPLCprofiling．ThecontentsofnaringinneoeriocitrinandE一4一OI』3一D—ucoranoscaffeicacidinnineteenbatchesof，glpyylsamesweredeterminedsimultaneousl—ply．Significantdifferenceswereobservedbetweengenuineandfakesamplesintherincipalcomonentanalsis(PCA)scoreotfindingfourpoten—ppypl，tialindexcomponent

5、sinthePCAloadingplotaswell—．ThreeimportantpotentialindexcomponentswerenarinnneoenocitrinandE一4一O—一D—ucoranoscaffeicacidandthecontentsgi，口glpyyI，一——ofthemintengenuinebatcheswere6．3610．1mg／g．5．149．2lmg／gand1．873．19mg／g，respectively．CombiningdeterminationoftheindexcomponentswithfingerprintanalysisofR

6、hizomaDrynariaeusingHPLCprofiling，thequalityofRhizomaDrynariaecanbeassessedbetter．Keywords：highperformancefiquidchromatography(HPLC)；principalcomponentanalysis(PCA)；fingerprints；naringin；neoeriocitrin；E一4一O]B—D—glucopyranosylcafeicacid；RhizomaDrynanae女▲通讯联系人：熊志立．Tel：(024)23986289Email：bearry200@12

7、6．tom，副教授．主要从事色谱分析工作，基金项目：国家自然科学基金项目(20705021)．收稿日期2009一OI-05：·454·色谱第27卷骨碎补(RhizomaDrynariae)为水龙骨科植物叶槲蕨(Drynariaquercifolia)、团叶槲蕨(Dryna—槲蕨(Drynariafortunei(Kunze)J．Sm．)的干燥riabonii)、大叶骨碎补(DavaUiaformosan)、鳞轴根茎，具有