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1、·134·中国免疫学杂志2002年第18卷白血病CD34与MDR1表达的调控关系卢振霞 孙延霞 侯治富 高 申 郑德明 (吉林大学第三临床学院血液肿瘤科,长春130031) 中国图书分类号 R73317 文献标识码 A 文章编号 10002484X(2002)0220134203摘 要 目的:探讨白血病CD34分子与MDR1分子表达的调控关系。方法:采用流式细胞术双标记法检测30例白血病外周血细胞CD34分子和MDR1分子的表达。结果:白血病外周血细胞CD34分子表达与MDR1分子表达密切相关(r=0192,2P<0101);经曲线回归分析表
2、明,CD34分子表达调控着MDR1分子的表达,且呈一元二次曲线关系(R=0188);回归方程式2为:MDR1=1179+0194CD3420101CD34。结论:在白血病外周血细胞中,CD34分子的表达调控MDR1分子的表达。关键词 表达调控 CD34MDR1 白血病ThemodulationbetweenCD34andMDR1expressionsinleukemiaLUZhen2Xia,SUNYan2Xia,HOUZhi2Fuetal1TheThirdClinicalCollege,JilinUniversity,Changchun130031
3、AbstractObjective:ToinvestigatethemodulationbetweenCD34andMDR1expressionsinleukemia1Methods:CD34andMDR1ex2pressionsonperipheralbloodcellsweremeasuredbyflowcytometryin30leukemiapatients1Results:TheexpressionsofCD34andMDR1haveclosecorrelationinleukemia(r=0192,P<0101);thedataofcu
4、rveestimationanalysisindicatedCD34expressionmaymodulateMDR1ex222pression,themodelofmodulationwasMDR1=1179+0194CD3420101CD34(R=0188).Conclusion:CD34expressionmaymodulateMDR1expressiononperipheralbloodcellsinleukemia1KeywordsExpressionmodulationCD34MDR1Leukemia9-1CD34是唾液酸粘蛋白样的跨膜
5、磷酸糖蛋白,是核细胞,计数调整细胞浓度为1×10L,每份标本均一种高度糖基化分子;含丝氨酸和苏氨酸的区域与设测定管和阴性对照管。每管加入单细胞悬液100L2选择蛋白结合,成为潜在的细胞粘附因子;主要表μl,测定管加20μl鼠抗人CD34或MDR1,对照管加20达在造血祖细胞和内皮细胞。尽管近年可见有关μl羊抗鼠IgG2a2FITC。室温避光30min,PBS冲洗,调CD34与白血病的报道,而CD34在非淋巴细胞的表整为1ml上机测试。测定前用标准微球调整流式细达确切意义尚不明确。Myint等提出了CD34在急性胞仪,使变异系数<2%,收集细胞500
6、0个。髓系白血病作为负性预后指标,CD34与MDR1同时114 统计学处理 采用SPSS统计软件的相关分1表达其预后更差,CD34与MDR1之间的调控关系析、曲线估计回归分析。还未阐明。本文就白血病CD34与MDR1的调控关2 结果系进行了研究。21130例白血病CD34和MDR1分子表达的相关1 材料与方法分析 见表1。经SPSS统计软件相关分析表明,本111 研究对象 选择1997～1999年吉林大学第三组白血病CD34与MDR1分子的表达呈正相关(见图临床学院白血病患者30例,均未接受化疗。年龄121)。r=0192,P<0101。～76岁。
7、男14例,女16例。21230例白血病CD34与MDR1分子表达调控关112 主要仪器和试剂 ELITE流式细胞仪购自美系分析国COOLTER公司。FITC标记的单克隆鼠抗人CD3421211 应用曲线估计法 对CD34和MDR1分子表和MDR1、羊抗鼠IgG2a2FITC购自法国国际免疫技术达的相关关系进行回归模型的拟合,包括一次拟合、公司。二次拟合、三次拟合、指数拟合、对数拟合、S拟合、113 标本采集、处理和检测 取患者外周静脉血倒数拟合、复合拟合、生长趋势拟合和逻辑拟合。以22ml,经EDTA抗凝。用淋巴细胞分层液分离单个前3种拟合确定系数
8、R最大,见表2。21212 设MDR1为因变量,CD34为自变量的拟合作者简介:卢振霞,女,42岁,硕士,副教授,主要从事
