肺炎支原体IgM说明书.pdf

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1、肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒洗去多余的患者标本，加入与辣根过氧化物酶结合微孔板恒温孵育箱。可能产生错误结果。12.在450nm（主波长）和620nm（副波长）处读取（酶联免疫法）的羊抗人IgM抗体。洗去未结合的酶结合物，加入酶标仪。长期保存血清（冷冻超过一年）可能导致形成脂质吸光度值。本试剂盒用于人血清或血浆含有色原（TMB）的无色酶底物（H2O2）。酶与色洗板机。聚集物。这些聚集物可能引起非特异性结果。注意：中肺炎支原体IgM抗体的定原反应生成有色终产物。加入酸（H2SO4）终止显次氯酸钠溶液，游离有效氯为50‐500mg/l。【检验方法】为了提高效率和精密度，

2、建议使用8通道加样器。性检测。色反应。颜色强度与患者标本中的肺炎支原体抗体一次性手套。A.实验前的控制与操作1.用样本稀释液对样本进行1：101稀释（5ul的样注册证号：国食药监械（进）浓度成正比。C.实验中各组份的准备在实验开始前，将试剂和微孔板平衡至室温（+20本加入到500ul样本稀释液中），混合均匀。临界值字2010第3401015号【主要组成成分】试剂准备打开/稀释后试℃~25℃）。对照须加两个样本孔。稀释后的样本在4℃下至少A.主要组成成分：剂的稳定性并将孵育器预热至37℃。可以稳定1周。对照品不要进行稀释。不要向对照【产品名称】1.微孔板，12×8孔（

3、+2-8℃）B.实验设计品孔和空白孔内加入除IgG试剂。包被好的微孔板。通用名称：肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒包被好的微孔即用型6个月﹡）样品分配方案如下所示：2.避免污染：当从试剂瓶中吸取液体时，要运用无2.样本稀释液，140毫升（酶联免疫法）微孔板磷酸盐缓冲液，含有专利商品添加剂、蓝色显色剂板菌技术以避免污染。每一份样本在吸取时都要使英文名称：MycoplasmaPneumoniaeIgMEIA和0.05％Bronidox®作为防腐剂。123456789111用新的吸头。将4所需的样本稀释液、酶结合物、【包装规格】：96人份/盒样本稀释液即用型6个月﹡）2a.

4、肺炎支原体IgG去除剂，15毫升012TMB底物液加入5次性的试剂槽中（试剂盒内提供【预期用途】抗人IgG，溶于含有添加剂和0.05％Bronidox®作为ABLK1S肺炎支原体IgG即用型6个月﹡）6个）A.预期用途防腐剂的磷酸盐缓冲液。BBLK2S去除剂将未用完的液体丢弃，不要将其倒回原瓶内。肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒用于定性检测人血3a.阴性对照品，2.0毫升CNC3S对照品即用型6个月﹡）当加底物时，加样器头部要与微孔壁接触。清或血浆中肺炎支原体特异性的IgM抗体。肺炎支原体抗体阴性的稀释人血清，含有作为防腐DNC4S3.洗涤时可以手工操作或者用洗板机进

5、行。在洗阳性结果可辅助诊断急性肺炎支原体感染。剂的0.05％Bronidox®和红色显色剂。酶结合物即用型6个月﹡）ECO5S涤后，将微孔板在纸巾上将水拍干。B.背景介绍3b.临界值对照品，2.0毫升肺炎支原体是最小最简单的自我复制微生物，它完肺炎支原体IgM抗体处于临界值的稀释后人血清，TMB底物溶液即用型6个月﹡）FCOS64.在450nm处以空气调零，参考波长是620nm全没有细胞壁。肺炎支原体是引起无症状性、轻度含有作为防腐剂的0.05％Bronidox和红色显色剂。丢弃试剂槽中未GPCS7（590-690nm）。大多数的微孔板读数仪可以自动3c.阳性对照品

6、，2.0毫升使用的试剂。底地扣除试剂空白。样本的吸光值可以自动地扣除或少数严重上呼吸道和下呼吸道感染的常见人类病®HPCS8含有0.05％Bronidox作为防腐剂和红色显色试剂的物中出现深蓝色试剂空白。然而，试剂空白的吸光值应该在指控原体。已经发现肺炎支原体感染占所有肺炎病例的人稀释血清。图例：BLK＝空白NC＝阴性对照PC＝阳性对照表明溶液已被污范围内。15‐20％[1]。肺炎支原体感染通常是地方性的，可4.酶结合物，30毫升CO=临界值对照S＝样品是每隔几年也会见到小规模的流行高峰[1]。肺炎支缓冲盐溶液，含有专利商品添加剂、红色显色剂、染，必须丢弃C.检测方

7、法步骤注意：所有的肺炎支原体、肺炎衣原体、百日咳杆与辣根过氧化物酶结合的抗人IgM（羊）和作为防腐(一)试验准备：菌的IgG、IgA、IgM抗体可以用相同的稀释样本来原体的传染性较弱，主要感染儿童、青少年和免疫终止液即用型6个月﹡）剂的0.1％N‐甲基异噻唑酮。抑制的成年人[2]。5.TMB底物溶液，即用型,18毫升1.试剂盒取出后在室温下放置20-30分钟，使其恢进行检测，这样在实验开始时用肺炎支原体或百日由于肺炎支原体没有细胞壁，因此常用的β‐内酰胺含有专用商品添加剂和0.01％凯松作为防腐剂的复到室温。咳杆菌检测试剂盒内的样本稀释液对样本进行稀释浓缩洗涤液