炎琥宁联合阿奇霉素治疗肺炎疗效观察.pdf

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1、中华现代临床医学杂志ChineseJournalofCurrentClinicalMedicine2009年第7卷第1期·25··论著·炎琥宁联合阿奇霉素治疗肺炎疗效观察冯海军[摘要]目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎的临床疗效与安全性。方法将345例肺炎患儿分为观察组174例,对照组171例,均给予阿奇霉素静脉滴入,在此基础上,观察组加用炎琥宁注射液,对照组加用利巴韦林注射液,疗程7~14天。结果观察组与对照组比较,有效率和不良反应发生率差异有统计学意义(P<0105)。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎疗效显著,安全可靠。[关键词]炎琥宁注射液;阿奇霉素;肺炎[

2、中图分类号]R56311[文献标识码]A[文章编号]1726-7587(2009)01-0025-02ObservationoftherapeuticeffectonAndrographolidewithAzithromycinforpneumoniapatientsFENGHai2jun.61902TroopHospitalofPLA,Yibin644000,China[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicaleffectivenessandsafetyonAndrographolideinjectioncombinedAzithrom

3、ycintotreatpneumonia.MethodsThreehundredandforty-fivepatientswhoweretreatedwithAn2drographolideweredividedintoobservegroup(n=174)andcontrolgroup(n=171).InadditiontotherapywithAzithromycin,extramedicinewereusedindifferentgroups,theobservegroupweretreatedwithAndrographolideinjection,andcontr

4、olgroupweretreatedwithRibavirininjection.Thecourseoftreatmentwerefromseventofour2teendays.ResultsComparedtheobservegroupwiththecontrolgroup,therehadasignificantdifferencebetweentheeffectivepowerandtherateofadverseeffect(P<0105).ConclusionTheaffiliationtherapyofAndrographol2ideinjectionwith

5、Azithromycinforpneumoniapatientshassignificanttherapeuticeffect,safetyandreliability.[Keywords]Andrographolideinjection;Azithromycin;pneumonia肺炎(pneumonia)是指终末气道、肺泡和肺间质112治疗方法两组均用阿奇霉素015g加入5%的炎症,可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏葡萄糖注射液250ml中溶解稀释后静脉滴注,每天及药物所致。肺炎是最常见的感染性疾病之一,发1次。在此基础上,观察组加用炎琥宁注射液病率较高,好发于儿

6、童及老年人,对她们的健康威胁320mg(12岁以下儿童根据公斤体重计算药品使用极大,抗生素的使用一度使肺炎病死率明显下降,然剂量)于5%葡萄糖注射液250ml中溶解稀释后静而选择疗效明确,相对不良反应小的抗感染药脉滴注,每天1次。对照组加用利巴韦林注射液[1]物,一直是广大医务工作者最关心的问题,我们014g加入5%葡萄糖注射液250ml中溶解稀释后用炎琥宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎进行临床观静脉滴注,每天1次,疗程7~14天。[2]察试验,取得较好效果,现将结果报告如下。113疗效评定标准(1)痊愈:体温恢复正常,1对象与方法临床症状和异常体征消失,血细胞分析恢复正常,胸

7、111研究对象345例患者中,男178例,女167部X线检查肺部病变吸收。(2)好转:体温恢复正例;年龄5~70岁。根据临床表现、X线胸片及实验常,临床症状明显减轻,胸部X线检查肺部病变吸室检查诊断为细菌性肺炎或支原体、衣原体肺炎。收好转。(3)无效:体温高于正常,临床症状和体征将患者分为两组,观察组174例,男85例,女89例;无改变或加重,血细胞分析异常,胸部X线检查肺对照组171例,男83例,女88例。两组性别、年龄部病变未吸收或加重。及其他一般资料差异无统计学意义(P>0105)。2结果211临床疗效比较见

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