瑞氏-姬姆萨染液使用说明.pdf

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1、瑞氏-姬姆萨染液编码名称规格单位北京华越洋生物GT79355瑞氏-姬姆萨染液100ml瓶瑞氏-姬姆萨染液说明：华越洋瑞氏-姬姆萨染液是一种复合染液，兼有瑞氏和姬姆萨染液二者优点，主要应用于血液和骨髓涂片染色。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料和碱性染料的亲和力也不同，因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，着色清晰，色泽纯正，但是对胞核着色偏深,核结构显示较差。瑞氏染色对细胞核着色程度适中，细胞核结构和色泽清晰艳丽，对核结构的识别较佳

2、，但对胞浆着色较差，故采用瑞氏姬姆萨混合染色，具有染色效果好，对比清晰，操作简便等特点。瑞氏-姬姆萨染液操作说明：华越洋瑞氏-姬姆萨染液可作为多种组织或细胞的染色使用，不同组织、细胞，不同的用途可以有不同的使用方法。具体方法请根据自己需求参考既有文献，瑞氏-姬姆萨染液以涂片为例，仅供参考。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆萨染液2-3滴覆盖整个标本涂片，染1-2分钟。3、滴加等量0.01M磷酸盐缓冲液（pH6.4-6.8），轻轻晃动玻片,与瑞氏-姬姆萨染色液充分混匀，染色3-5分钟。4、水洗、吸干、镜检。5、染色后胞浆和胞核的染色清晰分明，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆呈浅红色，胞浆

3、中颗粒区分明显。瑞氏-姬姆萨染液注意事项：1、涂片厚薄适宜，涂片干透后固定，否则细胞在染色过程中容易脱落。2、所加染液不能过少，以免蒸发而使染料沉淀。冲洗时间不能过久，以防脱色。3、染色对pH十分敏感，稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应接近中性，否则可能会导致细胞染色异常，形态难以识别，甚至错误。4、染色过淡可以复染，复染时应先加缓冲液，然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡，也可用甲醇脱色。瑞氏-姬姆萨染液相关染色液：名称规格名称规格中性红染色液(0.33%）500ml结晶紫水溶液(0.1%)100ml中性红染色液(0.5%）500ml核固红染色液(0.1%)100ml中性红染色液(0.1%常

4、规染色)100ml天狼星红染色试剂盒2*50mLTTC染色液（0.4%）500ml0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液100mLMasson三色染色试剂盒7×50ml茜素红S染色液(1%,pH4.2)100mL普鲁士蓝染色试剂盒2*50ml0.2%核固红染色液100ml尼氏染色液(焦油紫法)2*100ml改良Lillie-Mayer苏木素染色液100ml吕氏碱性美蓝染色液（0.4%）100ml改良Lillie-Mayer苏木素染色液500ml亮绿SF染色液100mlEhrlich苏木素染色液100ml溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液100mlEhrlich苏木素染色液500ml饱和油红O染色液100ml苏

5、木素伊红混合染色液(一步法)100mlVanGieson染色液50ml苏木素伊红混合染色液(一步法)500mlVanGieson染色试剂盒3×50ml改良Harris苏木素染色液100mlSchiff试剂50ml改良Harris苏木素染色液500ml茜素红S染色液（0.2%）100mlMayer苏木素染色液100ml煌焦油蓝染色液100mlMayer苏木素染色液500ml2%TTC染色液100ml苏木素伊红(HE)染色液2×100ml革兰氏染色液试剂盒4×10ml苏木素伊红(HE)染色液2×500ml醋酸洋红染色液100mlCore苏木素染色液100ml姬姆萨原液100mlCore苏木素染色液

6、500ml姬姆萨工作液100mlCarazzi苏木素染色液100ml瑞氏-姬姆萨复合染液100mlCarazzi苏木素染色液500ml瑞氏染液50mlDelafield苏木素染色液100ml结晶紫染色液(2.5%)10mlDelafield苏木素染色液500ml结晶紫染色液(1%)10mlGill苏木素染色液(GillNo.1)100ml结晶紫染色液(0.1%)10mlGill苏木素染色液(GillNo.1)500ml荚膜染色液（试剂盒）50ml×2Gill苏木素染色液(GillNo.2)100ml芽孢染色液（试剂盒）50ml×2Gill苏木素染色液(GillNo.2)500ml鞭毛染色液（试

7、剂盒）100mlGill苏木素染色液(GillNo.3)100ml石炭酸复红染液(苯酚品红染液)100mlGill苏木素染色液(GillNo.3)500ml改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液)100mlHeidenhain铁苏木素染色液3×100ml抗酸染色液（试剂盒）50ml×3天青石蓝苏木素染色液2×50ml吕氏碱性美蓝染色液（0.1%）100ml改良MacConaill铅苏木素染色液140m