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时间：2020-03-31
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1、氯磺酰化反应：SO2Cl2orSO2+Cl2（RSO2Cl）；硝化反应：HNO3/400oC，气相硝化（RNO2）；卤代反应：自由基反应（引发、增长、终止）氢原子的活性：叔>仲>伯(5:4:1)(1600:82:1);卤素活性：Cl2>Br2氧化反应（完全氧化、部分氧化）;热裂解反应。烷烃立体专一性反式加成，溴滃离子亲电加成氧化反应X2HXH-OH/H2SO41.B2H62.NaOH/H2O2Hg(OAc)2/ROH、H2O、RCOOH等X-OH1.O32.Zn/H2OorR-S-R其他催化氧化
2、（PdCl2-CuCl2、NH3）KMnO4orKCr2O7orOsO4α-H的取代、催化氢化、聚合马氏规则，反马氏（过氧化物or强吸电子基）顺式加成、区域选择性马氏规则马氏规则卤代醇进一步反应生成环氧乙烷烯烃RCOOOHorH2O2orAg/O2炔烃与烯烃相比：亲电加成反应：炔<烯亲核加成反应：炔>烯催化氢化反应：炔>烯氧化反应：炔<烯端炔：活泼氢取代萘的亲电取代反应定位规律：（1）原取代基为第一类定位基并在α-位，新取代基主要进入同环α-位，也有进入原取代基邻位的。（2）原取代基为第一类定位
3、基并在β-位，新取代基主要进入同环α-位。（3）原取代基为第一类定位基时，新取代基进入异环的α-位（5-位或8-位）。（4）注意：F-C酰化和磺化反应时有特殊现象，新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。
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