美国非瓣膜病房颤卒中预防指南的四大亮点.pdf

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1、美国非瓣膜病房颤卒中预防指南的四大亮点作者:大连医科大学附属第一医院心脏中心夏云龙郑晶来源:医师报2014-04-11房颤是最常见的心律失常,房颤的主要危害是相关卒中带来的高致残率和高死亡率。2010年欧洲心脏病学会(ESC)发布的房颤治疗指南首次将房颤抗栓治疗摆在三大治疗方案之首。近日,美国神经病学学会(AAN)制定了非瓣膜病房颤患者(NVAF)卒中预防新指南,已获世界卒中组织(WSO)认可,并于2014年2月发表在《Neurology》杂志上。新指南首席撰稿人、国际神经病学联盟主席AntonioCulebras教授指出,新指南强调基

2、于医师判断上的临床建议,并对新型口服抗凝药物、特殊人群抗凝等临床热点和难点作出“严谨、全面、易懂”的说明,同时对各临床问题给出不同级别的推荐:A级-非常强烈推荐;B级-强烈推荐;C级-轻度推荐,以作为临床医师的参考。亮点一:加强隐匿性房颤的识别新发不明原因卒中的患者院外接受心律监测管理(非置入器械)有助于发现隐匿性NVAF。部分NVAF患者不伴有房颤相关临床症状,因此连续或自动监测较患者触发记录更能提高房颤检出率。而既往研究证实,阵发性房颤和持续性房颤发生卒中的风险相当。因此,新指南的一大亮点在于重视隐匿性房颤合并卒中的筛查,以加强卒中

3、预防。新指南推荐C级:guide.medlive.cn☆针对发作原因不明卒中的患者,临床医师可对其进行院外心律监测管理,以评价是否存在隐匿性NVAF。☆针对发作原因不明的卒中患者,临床医师可延长心律监测时间(1周或数周)以代替短期监测(24h),从而提高NVAF检出率。亮点二:选择合适的抗凝对象NVAF患者的卒中风险与是否合并其他卒中危险因素有关,其中NVAF合并卒中史/短暂性脑缺血发作(TLA)史的患者卒中风险最高(10%/年)。尽管目前有多个评分系统用于患者卒中风险分级,但各系统评估因子各不相同,因此临床评价个体卒中风险仍存在争议。

4、此时,患者意愿和医师倾向在抗凝治疗选择上就显得尤为重要。新指南推荐B级:☆应向NVAF患者告知房颤可增加卒中风险以及抗凝的利弊,即抗凝治疗有助于降低卒中风险,但同时存在大出血可能。☆临床医师应告知所有NVAF患者,抗凝治疗前应充分权衡卒中风险减低的潜在获益和出血风险增加的可能危害,且需强调选择的关键在于临床医师的判断和偏向性。☆针对合并卒中史/TIA史的NVAF患者,抗凝治疗应作为常规治疗。☆临床医师应通过卒中危险分级对可能获益于抗凝治疗的NVAF患者进行判断,但也不能局限于危险分级,或完全严格参照危险分级来决定患者是否需要抗凝。C级:

5、☆针对不合并有其他卒中危险因素的NVAF患者,临床医师可不必要求其接受抗凝药物,或可提供阿司匹林,甚至无需抗栓治疗。亮点三:合理选择抗凝药物guide.medlive.cn新型口服抗凝药物具有起效快、半衰期短、相互作用小、无需监测凝血指标等优点。新指南中口服抗凝药物的地位略有降低。新型口服抗凝药物卒中预防的效果与华法林相当,同时对多数患者而言,其降低卒中风险的获益显著于增加出血风险的危害。新指南推荐应用新型抗凝药物,首选阿哌沙班,次选达比加群或阿哌沙班,若上述抗凝药暂缺,则可选择阿司匹林联合氯吡格雷。新指南推荐B级:☆为NVAF患者选择

6、抗凝方案时,可参照建议方案(表1),新指南认为,规范应用华法林且国际标准化比率(INR)控制达标的患者,其预防效果理想、安全、稳定。☆新型口服抗凝药物引起颅内出血的风险较华法林显著降低。因此针对颅内出血高危但同时需要抗凝治疗的NVAF患者,临床医师应推荐达比加群、利伐沙班和阿哌沙班等新型口服抗凝药物。☆新型口服抗凝药物无需监测INR的优点将患者从既往必须规律且频繁监测INR的处境中解放出来。因此针对不愿意或无法做到规律监测INR的患者,临床医师应推荐使用新型口服抗凝药物。C级:☆针对长期规律服用华法林且INR控制迭标的患者,可建议患者继

7、续当前方案,而无需换服。☆针对存在胃肠道出血风险但同时需抗凝治疗的NVAF患者,可选择阿哌沙班。亮点四:特殊人群抗凝方案新指南的特色还体现在其涵盖了特殊群体的抗凝建议,包括老年患者、慢性肾病患者和发展中国家患者。guide.medlive.cn☆老年患者考虑到老年患者跌倒后出血风险较高,临床医师倾向于不推荐老年患者接受抗凝治疗,但另一方面,房颤及卒中风险随年龄增加而增加。BAFTA研究证实,75岁以上的NVAF患者应用华法林预防卒中明显优于阿司匹林,而出血风险相当。新指南引用男一项研究结果,称“老年人需每年跌倒295次,才能抵消应用华法

8、林预防卒中的益处”。☆慢性肾病患者合并慢性肾脏病(CKD)的NVAF患者同时增加血栓栓塞和出血风险,达比加群因主要经肾脏代谢(80%),其受肾功能的影响明显高于Xa因子抑制剂。既往,美国食品和药品监督管理局

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