病例结果(肿瘤医院).ppt

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1、读片结果湘西州肿瘤医院手术肿物为多发结节，位于颈内静脉周围，包膜完整，表面血运丰富，与颈动脉及颈内静脉均无粘连。肿物周围散在淋巴结，界限清晰，亦未见粘连。病理病理免疫组化：Castleman淋巴结病，玻璃样血管型，淋巴结反应性增生，未见肿瘤，CD20+,CD79a+,CD3+,CD43+,CyclinD1-,CD5+,Ki67+,BCL-2+,CD21+,PAX-5+。定义Castleman病(Castlemandisease),最早由Castleman等报道,临床比较少见，好发于中青年.也被称为血管滤泡性淋巴结增生症、巨淋巴结增生症或淋巴错构瘤，是一种非克隆性、非肿瘤性淋巴结增生，1954

2、年由Castleman和Town首次提出。病理分型玻璃样－血管型（hyaline-vasculartype）最多见。巨大淋巴结增生中约90％以上属于这种类型。患者多无症状。淋巴结内淋巴滤泡增生，散在于淋巴结皮质和髓质内。一般淋巴滤泡和生发中心不大。淋巴结内毛细血管增生伸入淋巴滤泡。这些毛细血管内皮细胞肿胀，血管周围常有胶原纤维或玻璃样物质环绕，位于淋巴滤泡中央很象胸腺的Hassall小体。多数成熟的小淋巴细胞在生发中心周围呈向心性排列成葱皮样层状。滤泡之间的淋巴组织中也有多数血管，血管周围有纤维组织或胶原纤维环绕，并常伴有浆细胞、免疫母细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞浸润。有些病例增生的淋巴滤泡

3、主要由小淋巴细胞组成，只有少数滤泡内有小生发中心，称为淋巴细胞型。这种类型最容易与滤泡性淋巴瘤混淆。浆细胞型（plasmacelltype）较少，约占10％。患者常伴有全身症状，如发热、乏力、体重减轻、贫血、红细胞沉降率升高、血液丙种球蛋白增高和低白蛋白血症。淋巴结切除后症状可消失。临床分型局限型：局限型表现为孤立淋巴结或纵隔内某一组淋巴结受累。多为玻璃样－血管型广泛型：弥漫型表现为一组以上的淋巴结受累或影像学发现胸外淋巴结受累,此型可累及肺部，多为浆细胞型，表现复杂。GLNH影像表现1、局限型（多为玻璃样－血管型）:部位：可发生于全身各部位的淋巴结，沿全身淋巴链分布，最好发于纵隔和肺门（6

4、0-70%）、腹部（10%）以腹膜后区域为主。其他(20-30%).玻璃样－血管型CT平扫：病变表现圆形、类圆形或分叶状软组织肿块密度影，边界多清楚，多数密度均匀。CT增强：病变明显强化，明显的血管样强化，几乎与同层面动脉血管同步，延迟仍有中度强化。（高度强化机制为透明细胞型病灶内丰富的毛细血管增生和周边较多粗大的滋养动脉所致。）钙化少见，呈分支及斑点状，在中心且仅见于局限型透明血管型。另一个特征是病灶内极少出血和坏死。鉴别诊断淋巴结炎：转移瘤：海绵状血管瘤：颈动脉体瘤：神经源性肿瘤：多形性腺瘤：淋巴瘤：12化脓性淋巴结炎1.多发或融合呈肿块状2.密度不均，内部坏死3.边界不清，常侵犯邻近结

5、构，周围可见水肿改变4.增强后环形强化11/23/12913化脓性淋巴结炎11/23/121014颈部淋巴结结核Ⅰ型：密度均匀，增强后均匀强化Ⅱ型：密度不均，增强后环形强化Ⅲ型：融合呈块状，边界不清或与肌肉粘连，增强后环形强化I型11/23/121115颈部淋巴结结核II型III型11/23/121216颈部淋巴结转移瘤CT:多发大小不等淋巴结增大，且有融合，轮廓不清楚，中央有坏死区低密度区，增强呈壁厚不规则之环形强。11/23/121617淋巴结转移瘤喉癌下咽癌11/23/121818甲状腺癌淋巴结转移11/23/1220海绵状血管瘤：年龄段：儿童及青少年好发质地软，富血供，钙化常见，明显

6、强化，强化程度可超过100HU，向心性持续强化。有时可有血栓形成，机化、或钙化，并可形成静脉石。颈动脉体瘤：部位：发生于颈总动脉分叉部位的颈动脉体。年龄：好发30-40岁，症状：压迫颈总动脉或颈内动脉出现头晕、耳鸣、视力模糊甚至晕厥，可压迫周围神经引起相应症状。最典型体征：Fontaine征，下颌角下的颈部肿块附着颈总动脉分叉部位，肿块可水平方向移动少许，但不沿颈动脉方向移动。影像表现：1）类圆形，边界清楚，富血供，增强明显强化，与同层面血管强化程度相仿。2）小的肿瘤密度均匀，大的肿瘤可见低密度区。MRI表现：T1WI中、低信号，T2WI中、高信号，其内可见流空血管，为典型胡椒盐征，增强明显

7、强化。CTA—颈内外动脉动脉之间距离增加呈杯口状特征神经源性肿瘤：部位：神经走行区域；1）神经鞘瘤，平扫低密度，一般密度均匀，发生坏死液化或钙化呈不均匀，增强明显强化，及延迟强化，中心囊变区不强化。2）神经纤维瘤平扫等密度，增强轻度均匀。神经鞘瘤囊变坏死多见多形性腺瘤部位：腮腺深叶多发年龄：发生于任何年龄，40岁左右居多，女性多于男性。①平扫示病变呈圆形，类圆形或轻度不规则形软组织密度肿物。②少见囊变、坏死出