贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察.doc

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1、贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察王祯江王志莲何春桐(昆明市社会福利院云南昆明650101)【摘要】日的：观察贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果。方法：选取我院收治的126例2型糖尿病肾病患者，按照随机化原则分为对照组和观察组，每组各63例。给予对照组患者贝那普利治疗，观察组患者给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者临床疗效。结果：对照组总有效率为82.54%；观察组总有效率为93.65%,观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(PV0.05)。结论：贝那普利和阿托伐他丁联合

2、用药治疗2型糖尿病并发肾病的临床疗效好，可有效改善患者肾功能，延缓病情发展,值得临床推广应用。【关键词】贝那普利；阿托伐他丁；2型糖尿病肾病【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)09-0132-022型糖尿病肾病指继发于糖尿病的肾小球病变，是终末期肾功能衰竭的主要病因。日前，控制血糖和保护肾功能是治疗2型糖尿病肾病的重点，临床上主要使用降糖药物以及从控制饮食方面对2型糖尿病肾病患者进行治疗。本研究使用贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病进行治疗，旨在观察贝那普利和阿托伐他丁联合用药对

3、2型糖尿病并发肾病的治疗效果。1.资料与方法1.1一般资料本研究以2013年12月31口〜2014年12月31口我院收治的126例2型糖尿病肾病患者为研究对象，按照随机化原则分为对照组和观察组,每组各63例。其中，对照组男39例、女24例;年龄50〜75岁，平均年龄(63.46±5.74)岁;病程7〜22年,平均病程(13.26±3.69)年。观察组男35例、女28例；年龄53〜76岁，平均年龄(65.02±6.71)岁；病程5〜23年，平均病程(14.61±4.11)年。比较两组患者

4、的一般资料方面均无统计学差异(P＞0.05),具有可比性。病例纳入标准：所有患者均符合WHO推荐的糖尿病诊断标准和Mogensen分期标准确诊为DN[1]O病例排除标准：(1)有严重肝、肾等器官功能不全者或并发严重心脑血管疾病的患者；(2)近期服用其他降糖药物的患者；(3)未按时服药或不愿意参与研究的患者。1.2治疗方法给予两组患者常规治疗：有效控制血糖、限制蛋白摄入量、维持血糖及血压的稳定。对照组患者给予口服贝那普利(由北京诺华制药有限公司生产，国药准字H20030514)10mg/次，1次/d；观察组在此基础上加用阿托伐他丁(由辉瑞制药

5、有限公司牛产，国药准字J20070061)20mg/次，1次/d。连续治疗3个月后，观察两组患者的临床疗效、治疗前后24h尿蛋白排泄量(UAER)、血肌酹(SCr)、内牛肌酹清除率(Ccr)以及尿素氮(BUN)o1.3疗效评定标准⑵木研究的临床疗效评定标准如下：显效：治疗后临床症状基木消失或显著改善，UAER恢复正常或降低＞50%,SCr和BUN下降＞40%；有效：临床症状有所改善，UAER降低＜50%,SCr和BUN下降＜40%；无效：临床症状无明显改善甚至加重，其他指标无变化。注：总有效率(％)=(显效+有效)/总例数×10

6、0%o1.5统计学分析采用SPSS17.00统计软件进行分析，计量资料用(x-±s)表示，组间均数的比较采用t检验；计数资料用(％)表示，等级资料间的比较采用秩和检验。1.结果2.1两组患者治疗后临床疗效比较经秩和检验可知，观察组与对照组患者治疗后疗效不同，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(PV0.05)。结果详见表。1.讨论糖尿病肾病是糖尿病最主要的并发症，2型糖尿病可导致肾小球基底膜增厚、肾脏肥大、肾小球和肾小管间质细胞外基质成分聚集。有研究认为［3］,持续性高血糖可引起脂肪、蛋白质代谢异常，并能改变肾脏血流

7、动力学，激活细胞因子、牛长因子等，从而改变肾脏结构和功能，造成糖尿病肾病发牛。贝那普利为血管紧张素转换酶抑制药，主要特点是作用效果慢，但维持时间长，对心功能指标有良好改善作用，能改善充血性心力衰竭的临床症状及运动能力，是临床上治疗糖尿病肾病的首选药物［4］。阿托伐他丁为HMG・CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG・CoA还原酶和胆固醇在肝脏的牛物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。本研究将贝那普利和阿托伐他丁联合治疗2型糖尿病肾病，对照组总有效率为82.54

8、%；观察组总有效率为93.65%,观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(PV0.05)。说明两者联合使用的临床疗效明显高于单独使用贝那普利。综上所述，贝那普利和阿托伐他