必修二苯及苯的同系.doc

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1、苯及苯的同系物知识点一：苯的分子结构一：芳香烃芳香族化合物分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。芳香烃：是指分子里含一个或多个苯环的烃，简称芳烃。苯芳香烃包括苯的同系物稠环芳烃二;苯的结构1.苯的表示方法：A.化学式：C6H6,结构式：;结构简式：或；最简式：CH。(碳碳或碳氢)键角：120°，键长：1.4×10–10m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10–10m)和碳碳双键(1.33×10–10m)之间的特殊的共价键]苯是一种平面分子。知识点二：苯的性质一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体，有毒；不溶于水、密度比水小；熔点5.5℃、

2、沸点80.1℃。颜色气味状态毒性溶解性熔沸点密度无色特殊气味液体有毒不溶于水低比水小二、苯的化学性质——难氧化,能加成,易取代苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化；也不能使溴水褪色，表明一般情况下也不能与溴发生加成反应，其化学性质比烯烃、炔烃稳定。但在一定条件下苯也能发生一些化学反应。首先，苯如大多数有机物一样可以燃烧，即可以发生氧化反应。1、苯的氧化反应燃烧时火焰明亮，伴有较浓的黑烟，因为碳燃烧不充分。2C6H6+15O212CO2+6H2O苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应！2、取代反应（1)溴取代苯跟溴的反应：①反应物：苯跟液溴(不能用溴水，溴水不与苯反应);

3、②反应条件：Fe作催化剂；温度(该反应是放热反应，常温下即可进行);③主要生成物：溴苯(无色比水重的油状液体,实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)22溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，溴苯中溶解了溴时显褐色，那么如何除去溴苯中溶解的溴？［答］用NaOH溶液洗涤，然后用分液漏斗分液，先流下的是较纯的溴苯，后流下的为NaOH吸收了溴的混合溶液。实验过程：按右图装置,在具支试管中加入铁丝球,把苯和溴以4:1(体积比)混和,在分液漏斗里加入3～4mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体(用于吸收反应中逸出的溴蒸气),导管通入盛有AgNO3溶液的试管里,开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混

4、合液，观察现象.反应完毕,取下漏斗,将反应后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌,将混合液注入分液漏斗,分液取下层液体——即溴苯.1.长导管的作用---------用于导气和冷凝回流气体。2.为什么导管末端不插入液面下？----------防止倒吸-溴化氢易溶于水3.园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么？（苯的溴取代反应是放热反应）4.锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗？（白雾可以,淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀）5、除去无色溴苯中溶解的溴？（

5、用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。）（2：硝化反应苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应。反应条件：催化剂浓硫酸，温度55℃~60℃反应原理：22①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯;要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯；②为什么用水浴加热？易于控制温度a、过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；

6、为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色（3）苯的磺化反应反应条件：温度70℃-80℃，不必加催化剂主要生成物：苯磺酸（）硫酸分子中的—SO3H原子团叫做磺酸基，由磺酸基取代了苯分子中氢原子的反应称为磺化反应，同样在上述条件下苯分子也只有一个氢原子被取代，磺化反应也属于取代反应，与溴苯、硝基苯相比，苯磺酸易溶于水。1.苯的加成反应苯环上的碳原子之间的化学键是一种介于C—C单键和C==C双键之间的一种特殊的键，既然它能像甲烷那样能发生取代反应，那么它也应该能像烯烃那样

7、发生加成反应，前边已经证实其不能使溴水褪色，即一般不易加成，但在特殊的条件下，苯仍能发生加成反应。知识点三：苯的同系物---烷基苯苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代的产物苯环上的1个H被CH3－取代后就成了甲苯，甲苯的分子式就为C7H8，同理二甲苯的分子式为C8H10，它们分子里就都含有一个苯环结构，它们都是苯的同系物。当然由于同分异构体的因素，二甲苯的分子式为C8H10，但分子式为C8H10的物质不一定为二甲苯，如乙