糖代谢的其它途径.ppt

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1、磷酸戊糖途径（pentosephosphatepathway）也叫葡糖酸磷酸途径（phosphogluconatepathway）肝脏中有10~15%葡萄糖进入该途径场所：细胞溶胶起始物：葡萄糖-6-磷酸氧化特征：辅酶为NADP+重要产物：核糖-5-磷酸——参与核酸合成NADPH——良好的还原剂11、葡萄糖-6-磷酸脱氢生成6-磷酸葡萄糖-d-内酯6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化脱氢氧化发生在1碳NADP+=e-受体6-磷酸葡萄糖-d-内酯（C1-C5）NADPH是变构抑制剂关键酶2内酯酶催化2、6-磷酸葡萄糖

2、酸内酯水解生成6-磷酸葡萄糖酸3☞若需要NADPH和5-磷酸核糖参与其他反应，则反应终止在此。☞若只需要NADPH而不需要5-磷酸核糖，则5-磷酸核糖可通过碳链骨架的重新整理回到6-磷酸葡萄糖而进入糖酵解。45-磷酸核糖经碳链整理重新进入糖酵解566分子5碳糖转化为5分子6碳糖71、磷酸戊糖途径是细胞产生还原力（NADPH）的主要途径☞高还原电势电子的能量在传递过程中转化贮存到2类分子*ATP、GTP等*NADPH、NADH（NADH经氧化磷酸化生成水和ATP）☞NADPH留在细胞溶胶而不进入呼吸链，作

3、为有机物合成的还原力提供氢*脂肪酸、胆固醇等合成*GSSG（氧化型）+HGSH（还原型）2、磷酸戊糖途径是细胞内不同结构糖分子的重要来源☞5-磷酸核糖——核酸的合成☞三、四、五、六、七碳糖的来源3、磷酸戊糖途径的起始物——葡萄糖-6-磷酸8葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化的葡萄糖-6-磷酸的脱氢反应，实际上是不可逆的限速反应，是一个重要的调控点。调控因子是NADP+的水平。NADPH和NADP+竟争性的抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶。磷酸戊糖途径的调控91、核糖-5-磷酸〉NADPH的需

4、要细胞分裂——DNA合成2、核糖-5-磷酸=NADPH的需要处于平衡状态氧化阶段占优势3、核糖-5-磷酸

5、6-磷酸水解为葡萄糖。16171819乳酸的再利用20为什么要进行糖异生？★血糖浓度的恒定①人体血糖70~110mg/ml（~0.1%）②糖异生的主要器官：肝脏（主要）、肾脏（次要）③激素调节：升血糖：胰高血糖素、糖皮质激素、肾上腺素、生长激素等降血糖：胰岛素★糖原的贮存情况21糖异生和糖酵解的协调1、高浓度的6-磷酸葡萄糖抑制己糖激酶，促进异生。2、酵解和异生的控制点是6-磷酸果糖与1,6-二磷酸果糖的转化。ATP和柠檬酸促进异生，抑制酵解。2,6-二磷酸果糖相反，是重要调节物。3、丙酮酸与磷酸烯醇式

6、丙酮酸的转化，丙酮酸羧化酶受乙酰辅酶A激活，ADP抑制；丙酮酸激酶被ATP、NADH和丙氨酸抑制。224、无效循环（futilecycle）或叫底物循环（substratecycle）一对催化两个途径的中间代谢物之间循环的方向相反、代谢上不可逆的反应。一个需要ATP，另一个进行水解，结果只是消耗能量，反应物不变。例如：葡萄糖＋ATP葡萄糖-6-磷酸＋ADP(葡萄糖激酶）葡萄糖-6-磷酸＋H2O葡萄糖＋Pi(6-磷酸葡萄糖酶）净反应实际上是ATP＋H2O＝ADP＋Pi。23糖异生作用的生理意义1、将非

7、糖物质转变为糖，保证在饥饿情况下血糖浓度的相对恒定，满足组织对葡萄糖的需要。2、更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的发生3、协助氨基酸代谢4、促进肾小管泌氨的作用5、将肌肉酵解产生的乳酸合成葡萄糖，供肌肉重新利用，即乳酸循环。24糖原的合成与分解25糖原的合成与分解26糖原的结构27糖原分解主要是磷酸解，而不是水解1,4糖苷键：磷酸解；1,6糖苷键：水解糖原磷酸化酶催化产物：1-磷酸葡萄糖糖原的分解28糖原的分解2930糖原是人体细胞贮存糖的主要形式。体内由单糖合成糖原的过程称为糖原的合成。葡萄糖合成糖原，包括

8、：1．葡萄糖-6-磷酸的生成糖原的合成葡萄糖葡糖-6-磷酸己糖激酶/葡萄糖激酶（肝）ATPADPMg2+312．葡萄糖-1-磷酸的生成3．1-磷酸葡萄糖生成UDP-葡萄糖UDP-葡萄糖焦磷酸化酶作用下，消耗一个UTP，生成焦磷酸葡糖-6-磷酸葡糖-1-磷酸葡萄糖磷酸变位酶葡糖-1-磷酸+UTPUTP-葡糖（UTPG）+PPiUTPG焦磷酸化酶324．糖原合成酶将UDP-葡萄糖的糖基加在糖原引物的非还原端葡萄糖的C4羟基上。UTPG+糖原（G