药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt

药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt

ID:52566032

大小:359.00 KB

页数:24页

时间:2020-04-10

药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt_第1页
药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt_第2页
药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt_第3页
药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt_第4页
药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt_第5页
资源描述:

《药理学第6章--胆碱受体激动药.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第六章胆碱受体激动药和 作用于胆碱酯酶的药主讲:陈欲云7/30/20211M胆碱受体激动药:临床药物较多,具有较好的临床实用价值。胆碱受体激动药N胆碱受体激动药:主要有尼古丁,对N1、N2受体均有激动作用,无实用价值,仅具有毒理学上的意义。7/30/20212第一节胆碱受体激动药胆碱酯类(M、N受体激动药)乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)[来源]1.内源性:Ach为胆碱能神经递质。2.人工合成:药用的Ach为人工合成品。Ach脂溶性差,口服不吸收,也难通过血脑屏障,进入胃肠道的Ach易在AchE的作用下迅速水解失效,只有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用。7/30

2、/20213由于Ach在体内作用广泛,选择性差,无临床实用价值。Ach主要作为药理学研究的工具药。[药理作用]1.血管作用2.心脏作用3.平滑肌作用4.腺体作用5.对眼作用N样作用7/30/20214(二)、生物碱类(M受体激动药)毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)[药理作用]作用机制:选择性(直接)激动M受体,产生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显,对心血管的影响小。7/30/202151.对眼睛的作用(1)缩瞳兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。7/30/20216(2)降低眼内压房水产生及回流7/30/202177/30/20218(3)调

3、节痉挛睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。睫状肌悬韧带晶状体7/30/202197/30/2021102.对腺体作用皮下注射10~15mg毛果芸香碱,可明显增加汗腺、唾液腺的分泌。3.对平滑肌作用[临床应用]1.青光眼毛果芸香碱是青光眼首选药物。特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性好。7/30/202111闭角型(angle-closureglauconma充血性青光眼):前房角间隙狭窄。青光眼开角型(open-closureglauconma单纯性青光眼):巩膜静脉窦血管硬化。7/30

4、/2021122.虹膜炎与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。3.口腔干燥口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗后的口腔干燥。7/30/202113[不良反应]眼科局部用药无明显不良反应。剂量过大或口服给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托品对抗。[注意]滴眼时应压迫眼内眦,防止药液吸收产生副作用。7/30/202114第二节作用于胆碱酯酶药胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)乙酰胆碱酯酶(真性胆碱酯酶,acetylcholinesterase,AChE)ChE假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase)7/30/202115抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱

5、酯酶药:新斯的明等抗胆碱酯酶药难逆性抗胆碱酯酶药:有机磷酸酯类药7/30/2021167/30/202117新斯的明(neostigmine)为人工合成品[体内过程]1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。2、口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大。口服0.5h生效,维持2~3h;注射后5~15min起作用,维持0.5~1h。7/30/2021183、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解,部分以原形肾排。[药理作用及作用机制]1、抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用。2、直接激动N2受体。3、促进运动神经末梢释放Ach。7/30

6、/202119新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强,对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。[临床应用]1、重症肌无力2、术后腹胀气和尿潴留7/30/2021203、阵发性室上性心动过速4、非除极化肌松药过量中毒的解救[不良反应]胆碱能危象(cholinergiccrisis):重症肌无力的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。7/30/202121胆碱酯酶复活药----碘解磷定作用机制碘解磷定正电荷的季铵氮与磷酰化AChE的阴离子部位通过静电引

7、力结合,其肟基(=N-OH)与磷酰化AChE的磷酰基形成共价键,生成磷酰化AChE和碘解磷定的复合物,后者进一步裂解成磷酰化碘解磷定由尿排出,同时使AChE游离出来,恢复其活性。7/30/202122与有机磷酸酯类直接结合:解磷定能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合,形成无毒的磷酰化解磷定经肾排泄,阻止游离有机磷酸酯类进一步与AChE结合,避免继续中毒。7/30/2021237/30/202124

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。