性染色体和伴性遗传.ppt

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1、第三节性染色体与伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？高倍显微镜下的人类染色体女性男性男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG染色体组型精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×1：1ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类某些两栖类和爬行类查一查红绿色盲症道尔顿发现

2、者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？■——男性患者○——女性正常□——男性正常②色盲基因位于性染色体还是常染色体上？③如果是位于性染色体上,到底是位于X还是Y上？表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲为什么红绿色盲患者男性多于女性？分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（

3、携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（3）母病子

4、必病（4）女病父必病(皇家病)血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。资料:伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女

5、孩.指导人类的优生优育，提高人口素质1人的性别是在()时决定的。A.形成生殖细胞B.形成受精卵C.胎儿发育D.胎儿出生B2猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（）A．受精卵和次级精母细胞B．精子和雄猴的肠上皮细胞C．受精卵和初级精母细胞D．初级精母细胞和雄猴的神经元D3基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，

6、胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨

7、骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病一般步骤1.定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置假设推论结论3.定型：确定基因型①个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算几率常隐常显伴Y例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率=患病孩子概率X1／21／81／4例2、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男

8、孩色盲的概率是多大?1／41／21.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/402.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是