免疫应答与免疫调节.ppt

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1、免疫应答与免疫调节Immuneresponseandimmuneregulation（一）免疫应答概述免疫应答（immuneresponce）是指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别、自身活化、增殖、分化及产生免疫效应的全过程。免疫应答是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定的生物学效用的全过程。免疫应答最基本的生物学意义是识别自己或非己，清除体内的抗原性物质，以保持内环境的相对稳定。在此过程中,抗原对淋巴细胞起了选择与触发作用,因此抗原是启发免疫反应的始动因素

2、。免疫应答类型根据抗原刺激顺序：初次免疫应答（primaryresponse）再次免疫应答（secondaryresponse）；根据免疫应答的有无特异性：先天性免疫应答或固有性免疫应答（innateimmuneresponse）适应性免疫应答（acquiredimmuneresponse）免疫应答类型先天性免疫应答或固有性免疫应答：是在机体遇到疾病原时，迅速发动的具有重要防御作用的、抗原非特异性的免疫应答。与病原体后，首先并迅速起防卫作用的免疫应答；执行固有免疫应答的细胞有NK细胞，单核细胞，巨噬细胞，粒细胞和肥大细胞；在

3、感染的早期（数分钟至96小时内）执行防卫功能。适应性免疫应答：又称获得性免疫应答，是机体在接受抗原刺激后产生的针对特异性抗原的免疫应答。执行者是T及B淋巴细胞，T及B细胞识别病原体成分后被活化，活化后并不立刻表现出防卫功能，而是经过免疫过程，大约4～5天后，才产生效应细胞或抗体，对已被识别的病原体实施杀伤清除作用。在促进疾病治愈及防治再感染上起主导作用。免疫应答类型根据免疫应答效果分为：免疫保护（immunoprotection）超敏反应(hypersensitivity)免疫耐受(immunotolerance)按参与细胞

4、分类根据主导免疫应答的活性细胞类型分为：B细胞介导的体液免疫（humoralimmunity）T细胞介导的细胞免疫（cellmediatedimmunity）（二）B细胞介导的免疫应答B细胞介导的免疫应答定义：又称体液免疫应答B细胞接受抗原刺激后，转化成为浆细胞，分泌抗体所发挥的特异性免疫应答。B细胞对非胸腺依赖性抗原（TI抗原）的免疫应答：某些细菌的多糖、多聚蛋白质及脂多糖等在不需要抗原特异性T细胞辅助的情况下可直接激活未致敏B细胞，这类抗原称为胸腺非依赖性抗原。它包括了TI-1抗原诱导的免疫应答和TI-2抗原诱导的免疫应

5、答。（二）B细胞介导的免疫应答B细胞对胸腺依赖性抗原（TD抗原）的免疫应答：B细胞通过BCR对胸腺依赖性抗原进行特异性识别结合，由BCR与组成BCR复合物的Igα和Igβ把B细胞激活的第一信号转入细胞内；对胸腺依赖的抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞的参与。B淋巴细胞的激活、增殖、抗体产生1）B细胞的活化、增殖和分化过程：需Th细胞的辅助IL-2、IL-5等2）B细胞分化为：浆细胞产生抗体，记忆性B细胞特异性体液免疫(humoralimmunity)抗体形成的过程致敏阶段抗原初次进入机体巨噬细胞处理降解Ag-MHC复合物

6、浆细胞生成反应阶段抗体形成，在一定时间内水平保持不变效应阶段大量抗体生成达到高峰，维持长时间与Ag结合，清除Ag抗体产生的一般规律在人类个体的发育过程中，胎儿在胚胎晚期首先合成IgM类免疫球蛋白，在出生后3个月。人体开始合成IgG，4~6个月开始合成IgA。免疫应答可以分为：初次免疫应答：是机体第一次接触某一抗原物质所发生的免疫应答。其特点是：产生抗体的潜伏期长，产生的抗体滴度低，维持的时间短且多为亲和力较低的IgM。再次免疫应答：机体第二次接触同样的抗原而发生的免疫应答。其特点是：产生抗体的潜伏期短，产生的抗体滴度高，维持

7、的时间长且多为高亲和性IgG等其他类抗体。免疫记忆：是指机体再次免疫应答在速度、强度及持续时间等方面不同于初次免疫应答的现象。记忆性淋巴细胞：介导再次免疫应答的淋巴细胞。体液免疫表现的免疫效应--抗体的效应抗体分子中和作用：由于抗体分子有特异识别作用，它可与侵入机体的病毒或外毒素分子结合，从而阻断了病毒进入细胞的能力或中和了外毒素分子的毒性作用。从而发挥了抗体分子的保护作用。调理作用；抗体分子的调理作用：单核吞噬细胞系统以及中性粒细胞的表面，都带有IgG或IgM分子的Fc受体或补体分子受体。因此，由抗体与抗原形成的免疫复合

8、物极易被这种具有吞噬功能的免疫细胞所吞噬杀伤或降解并被排除。补体介导的细胞溶解作用：补体分子可经经典活化途径或旁路活化途径溶解靶细胞。但补体分子在无抗体分子存在时，不能被活化。因此，抗体分子可借补体的作用溶解细胞，被溶解的细胞再经吞噬细胞系统加以排除。抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用：凡是具