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时间:2020-03-27
《阿司匹林、双嘧达莫、川芎嗪联合治疗急性脑梗死效果评估.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、阿司匹林、双喀达莫、川茅嗪联合治疗急性脑梗死效果评估【摘要】H的:观察阿司匹林、双唏达莫及川苟嗪联合治疗对急性脑梗死患者血小板功能的影响,并对联合治疗的临床疗效和安全性作一简单评估。方法:将急性脑梗死患者66例随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗加用阿司匹林,观察组在常规治疗基础上行阿司匹林、双卩密达莫及川茸嗪联合治疗。治疗前及治疗后14天分别评定神经功能缺损评分及血小板功能的变化。结果:观察组总有效率84.8%(28/33),对照组63.6%(21/33),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组神经功能缺损
2、评分、血小板功能均有明显的改善(P<0.05)。结论:阿司匹林、双喀达莫及川茸嗪联合应用治疗急性脑梗死可明显改善血小板功能,提高临床疗效,口与常规治疗有协同作用,无明显副反应。【关键词】急性脑梗死;阿司匹林;双“密达莫;川苛嗪[Abstract]Objective:ToobservethecombinedtherapeuticeffectaswellasprimarilyassessingtheclinicalcurativeeffectandsafetyofAspirin,Dipyridamole日ndletramethylpyr
3、azionpatientswithacutecerebralinfarction.Methods:66patientswithacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintocontrolgroupandtreatmentgroup.B/erypatientintherapyandaspirin.Thecombinedtreatmentofbesidesnormmlmedicalcontrolgroupwasgivennormalmedicalpatientsintreatmentgroupwe
4、regiventheAspirin,Dipyridamoleandletramethylpyrazitherapy.Theneurologicaldefectscoreandthefunctionofplateletwereevaluatedrespectivelybeforetreatmentandonthe14thdayaftertreatment.Results:Thetotaleffectiverateintreatmentgroupwas84.8%,atthesametimetherateofincontrolgroupwas6
5、3.6%.Therewasasignificantdifferencebetweenthetwogroups(P<0.05).Theindexoftreatmentgroupweremuchbetterthanthoseofthecontrolgroup(P<0.05)・Conclusion:ThecombinedtreatmentofAspirin,Dipyridamoleandletramethylpyrazionpatientswithacutecerebralinfarctioncanobviouslyimprovet
6、hefunctionofplateletandenhancethecurativeeffect・Whafsmore,thecombinedtreatmentproducessynergisticeffectwithoutyieldingsideeffect.[Keywords]Acutecerebralinfarction;Aspirin;Dipyridamole;letramethylpyrazi脑梗死是由于脑血液供应障碍引也缺岛.、缺氧,导致的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化,其屮急性脑梗死具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,占所有
7、脑卒屮的60%~80%,其年复发率高达5.19%(1]o急性脑梗死通常是由各种原因导致的血管内皮损伤,动脉粥样斑块形成、破裂诱发血小板聚集而引起[2]。因此,抗血小板治疗是急性脑梗死治疗的主要措施之一[3]。我们对2004年2刀~2006年4刀我院收治的急性脑梗死患者采用阿司匹林、双唏达莫及川苛嗪三联治疗,并对联合治疗的临床疗效和安全性作一简单评估。1临床资料1.1一般资料急性脑梗死患者66例均为急诊留观和住院患者,男34例,女32例;年龄44~79岁,平均58.67±13.12岁。66例均符合1995年第四届全国脑血管疾病学术会议制定的
8、急性脑血管病分类及诊断要点,均发病1周内就诊,并经头颅CT和(或)MRI确诊。按照临床神经功能缺损程度评定标准分为:轻型38例,屮型19例,重型9例。将患者随机分为观察组与对照组,每组各33例
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