基于多齿希夫碱配体的四核和十核锰簇合物的合成、结构和磁性.pdf

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1、第31卷第9期无机化学学报Vo1-31No．92015年9月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY1831—1838基于多齿希夫碱配体的四核和十核锰簇合物的合成、结构和磁性杨晓迅冷际东刘俊良贾建华童明良(中山大学化学与化学工程学院，生物无机与合成化学教育部重点实验室，广州510275)摘要：合成了一种具有{N()4J给电子组成的多齿水杨醛希夫碱配体，3,5一二．叔丁基水杨醛一三(羟甲基)氨基甲烷(ILL)，并利用元素分析、红外光谱以及核磁共振氢谱表征其结构。Mn(C104)或MnC12．4H：O分别与该配体在溶液中反应生成了一个四核锰簇合物[Mn“(HL)：

2、(HL)z(MeCN)4](C104)2．2MeCN(1)和一个十核锰簇合物[MnⅢ6Mnu4(bz)L)(H0)2]·10MeCN(2)。X一射线衍射分析表明化合物1的晶体结构空间群为三斜P1，而化合物2为正交Aba2。2-300K温度区间的磁性测量数据表明化合物2中存在反铁磁相互作用。关键词：希夫碱；锰簇合物；反铁磁相互作用中图分类号：0614．71l文献标识码：A文章编号：1001—4861(2015)09—1831—08DoI：10．11862／CJIC．2015．260Synthesis，StructuresandMagneticPropertiesofTwoTetranucl

3、earandDecanuclearManganeseClustersBearingtheMultidentateSchiff-BaseLigandsYANGXiao～XunLENGJi—DongLIUJun—LiangJIAJian—HuaTONGMing-Liang(MOEKeyLaboratoryofBioinorganicandSyntheticChemistry,School0厂ChemistryandChemicalEngineering,SunYat—SenUniversity,Guangzhou510275，China)Abstract：Amultidentatesalic

4、ylaldehydeSchif-baseligandwithfNO4}donorset，3,5一ditert．butylsalicylaldehyde．trihydroxymethylaminomethane(H4L)，hasbeensynthesizedforthefirsttimeandcharacterizedbyelementalanalysis，IRandHNMR．SolutionreactionsofMn(Cl04)2orMnC12-4H2OwithH4Linairgeneratedatetranuclearcomplex[Mn14(HL)2(H2L)2(MeCN)4](C1

5、04)2‘2MeCN(1)andadecanuclearcomplex[MnⅢ6MnⅡ4(bz)10(L)4(H20)2]·IOMeCN(2)，respectively．X—raystudiesrevealthatcomplex1crystallizesintriclinicspacegroupP1，whilecomplex2crystallizesinorthorhombicspacegroupAba2．Magnetismdatainthetemperaturerange2300Khavebeencarriedout，indicatingthepresenceoftheantifero

6、magnetieinteractionwithin2．Keywords：Schif-base；manganesecluster；antiferromagneticinteractionIn1993，MnI2Acasthefirstsingle．moleculewithlargespinground-stateSandaxialzero-fieldmagnet(SMM)thatcouldretainmagnetizationinthesplittingparameterDvalues，whicharewidelyabsenceofmagneticfieldwasdiscovered[．Th

7、isacceptedasthemostimportantfeaturesasSMMsunexpectedresulthasledtoagreatexpansioninthedetermination[3]．TruetoitsnametheSMMisainvestigationofthesynthesisandmagneticpropertymoleculethatbehavesasanindividualnanomagnet．for