手性铜-希夫碱配体的合成研究

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1、---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------手性铜-希夫碱配体的合成研究摘要:Cu-Schiff手性催化剂是不对称环丙烷化反应重要的催化剂。本课题以新路线完成Cu-Schiff手性催化剂的合成。它是以对叔丁基苯酚为原料,9/10---------------------------------------------------------------范文最新推荐-------

2、-----------------------------------------------手性铜-希夫碱配体的合成研究摘要:Cu-Schiff手性催化剂是不对称环丙烷化反应重要的催化剂。本课题以新路线完成Cu-Schiff手性催化剂的合成。它是以对叔丁基苯酚为原料,9/10---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------经过溴代、醚化、格式反应、取代、络合反应最终制得Cu-Sc

3、hiff手性催化剂。第一步研究了在不同的反应溶剂、反应温度以及液溴当量对对叔丁基苯酚和液溴的溴代反应的效果，可以最终以98%的收率得到产物。第二步与溴代正丁烷反应得棕色液体。第三步研究了在不同的反应温度以及镁屑当量对格氏反应的效果，其中以8倍当量的镁屑，在70℃下反应效果最佳。第四步反应在乙醇中与水杨醛反应，柱层析得黄色固体。第五步反应在乙醇中以及氢氧化钠水溶液中与醋酸铜反应得蓝黑色固体。五步反应总产率为5.66%。11413关键词：手性催化剂；不对称合成；Cu-Sichff类催化剂Chiralcopper-SchiffbandsynthseligaesisAbstract:

4、Cu-Schiffchiralcatalystisimportantofasymmetriccyclopropanationreactionscatalyst.ThetopicsisanewroutetocompletethesynthesisofCu-Schiffchiralcatalyst.Itisbasedontherawmaterialof4-tert-Butylphenol,thenitbromo,etherification,grignardreaction,substitution,complexreaction,finallyobtainedCu-Schiff

5、chiralcatalyst.Thefirststepinthestudyofthedifferentreactionsolvent,reactiontemperature,andtheeffectwasequivalentbromo-t-butylphenolandbrominatedliquidbrominereaction,finalproductwasobtainedinayieldof98%.StepBromobutanereactedwithbrownliquid.Thethirdstepinthestudyoftheeffectsofreactiontemper

6、atureandthetypeofmagnesiumturningsequivalentsofaGrignardreaction,with8equivalentsofmagnesiumturnings,70℃reactionatbest.Thefourthstepinthereactionofsalicylaldehydeinethanolis9/10---------------------------------------------------------------范文最新推荐---------------------------------------------

7、---------reactedwithcolumnchromatographytoobtainayellowsolid.Afifthstepinthereactionofethanolandaqueoussodiumhydroxidesolutionandthereactionwasblue-blackcopperacetatesolid.Five-stepreactionyieldwas5.66%oftotal.9/10----------------------------------------