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1、第24卷第lO期化学研究与应用V01.24.No.102012年l0月ChemicalResearchandApplicationOct.,2012文章编号:1004-1656(2012)10-1571436双一(3,5.二叔丁基一2一羟基苄基一3一异丙基咪唑基)五氯化镱的合成与结构王志国,边清泉,刘思曼,刘婷,黄海霞(绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000)摘要:阴离子功能化的咪唑盐LC1(L=HO-4,6-di—tBu—C6H-2-CH2{CH[NCHCHN]’Pr})与无水YbC13反应成功合成阴离子功能化的咪唑基五氯化物镱[YbC15(THF)]‘C1’,产物通过元素分析
2、、IR、x—r町射线衍射法表征。晶体结构表明配合物属于三斜晶体,空间群P1,晶胞参数am1.6082(4)nm,b=1.6522(4)am,c=1.7778(5)nm,=81.682(16)。,JB=81.378(16),y=68.172(10)。,V=4.315(2)nm,Z=2,F(000)=1750,D=1.280Mg/m,肛=1.32ram~,翮=0.1076,wR2=0.2213。氢键的存在对空间网状结构的形成起着重要的作用。关键词:阴离子;咪唑;镱;晶体结构中图分类号:0626文献标识码:ABis[1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzy1)-3-is
3、opropylimidazolium]pentachlorido(tetrahydrofuran)ybtterbium(HI)WANGZhi—guo,BIANQin—quan,UUSi—man,LIUTing,HUANGHai—xia(DepartmentofChemistryandChemicalEngineering,MianYangNormalUniversity,Mianyang621000,China)Abstract:Thelanthanidecomplexes,[]’[YbC15(THF)]‘C1[L=HO-4,6-di一‘Bu—C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN’Pr)}
4、wassynthesizedbythereactionofanhydrousYbC13withanionicfunctionalizedimidazoliumL+C1一in1to3molarratioinTHFatroomtemperatureinhighyield.ThecomplexwascharacterizedbyIRspectra,elementalanalysisandsingle-crystalX-raydifraction.Theresultshowsthatthecrystalbelongstotrieliniesystem.a=1.6082(4)am,b=1.6522(4)
5、nm,c=1.7778(5)nm,a=81.682(16)。,口=81.378(16)。,7=68.172(10)。,V=4.315(2)nm’,Z=2,F(000)=1750,D=1.280Mg/m,/z=1.32ram~,R1=O.1076,wR2=0.2213。StructureanalysisshOWSthathydrogenbondsplayakeyroleforthestablestructureinthecomplex.Keywords:anionic;functionalized;imidazolium;ytterbium;crystalstructure近来,阴离子功能化氮杂
6、环卡宾稀土配合物三氯化镱作用得不到正常的氮杂环卡宾稀土配的研究已经引起了很大的关注,这是由于阴离子合物,尤其值得注意的是配体在有机碱作用下与可以作为“锚’’以增强氮杂环卡宾的配位能力。三氯化钇反应时发生了断裂反应,为了探究氮杂一系列氮杂环卡宾稀土配合物已经合成和结构表环卡宾配体断裂的原因,我们研究小组分别合成征,但是配体在有机碱作用下与三碘化铈和了L2[NdC15(THF)与[SmC15(THF)卜收稿日期:2012-03-06;修回日期:2012-05-07基金项目:四川省科技厅应用基础基金资助项目(2009JY0075)。联系人简介:王志国(1970.),男,博士,副教授,主要从事金属有机
7、化学与催化研究。Email:wangzhiguo224865@163.COl'l~1572化学研究与应用第24卷(L=[HO-4,6-di-'Bu·C6H2-2一CH2{CH(NCHCHN’了探究这类化合物是否能形成中心金属由六个氯Pr)}]:并对其进行了结构表征,结果发现此2种原子配位的正八面体构型以及它的氢键作用力,配合物中的稀土元素都与5个氯原子和一个来自我们尝试了L,[YbC1]。合成,可
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