Al-PILR催化剂制备及其选择催化还原NO.pdf

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1、第4O卷第9期燃料化学学报Vo1．40NO．92012年9月JournalofFuelChemistryandTechnologySep．2012文章编号：0253-2409(2012)09·1121-07Cu／Dy／S2一／A1-PILR催化剂制备及其选择催化还原NO郭锡坤，李式伟，郭伟斌(1．汕头大学理学院，广东汕头515063；2．汕头大学医学院第一附属医院，广东汕头515041)摘要：采用累托土为原料，合成铝交联累托土(A1一PILR)，然后分步浸渍负载(NH4)so、Dy(NO)，和Cu(NO，)，制成Cu／Dy／SO：一

2、／A1一PILR催化剂。考察该催化剂对C3H6选择性还原NO的催化性能，并且利用低角XRD、BET、Py—IR、IR、TG和SEM等方法，研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明，铝交联剂能很好地撑开累托土的土层，显著增大催化剂的比表面积；s：0’能明显增加铝交联累托土B(Brt~nsted)酸的酸量；Dy能进一步增加B酸的酸量，有效提高催化活性和热稳定性。因此，Cu／Dy／S0；一／A1一PILR催化剂具有良好的催化性能，最佳催化活性温度为300℃，NO转化率高达80．3％，在有10％水蒸气存在的情况下仍可达77．6％。关键词：S

3、，o28一改性；镝；铝交联累托土；NO；选择性还原中图分类号：0634．3文献标识码：APreparationofCu／Dy／S20一／A1-PILRcatalystanditscatalyticperformanceforselectivereductionofNOGU0Xi—kun，LIShi-wei，GU0Wei—bin(1．CollegeofScience，ShantouUniversity，Shanwu515063，China；2．eFirstAffiliatedHospitalofShantouUniversityMed

4、icalCollage，Shantou515041，China)Abstract：Byusingrectoriteas1Tawmaterials，theA1一pillaredrectorite(A1-PILR)wassynthetized，thenthecu／Dy／s20；／AI-PILRcatalystwaspreparedbyloadingof(NH4)2s2O8，Dy(No3)3andCu(NO3)2ontotheAI-pillaredrectoritestepbystep．Thecatalyticperformanceoft

5、hecu／Dy／s20／A1一PILRcatalystontheselectivecatalyticreductionofNOwithpropylenewasinvestigated．Therelationshipbetweenthestructureandtheperformanceofthecu／Dy／s2O／A1一PILRcatalystwasalsoexploredbymeansofLow—angleX—raydiffraction(L(RD)，Surfaceareameasurements(BET)，Pyridineabs

6、orptioninfaredspectrum(Py一)，Infraredspectroscopy(IR)，Thermalgravimetricanalysis(TG)andScanningelectronmicroscope(SEM)．TheexperimentalresultsindicatedthattheAIpillaringagentcouldeffectivelyinsertintothelayerofrectoriteandremarkablyenlargethespecificsurfacearea，andS，OR。c

7、ouldobviouslyincreasetheBrsnstedacidamountoftheAl—pillaredrectorite．DYcouldfurtherincreasetheBrsnstedacidamounttoimprovethecatalyticactivityandthermalstabilityeffectively．Therefore。theCu／Dy／S，O一／A1．PILRcatalystexhibitedexcellentcatalyticperformance．TheNOconversionwasup

8、to80．3％at300℃and77．6％evenatthepresenceof1O％volumefractionofwatervapor．Keywords：s20一modification；Dy；A1一pillaredrectori