波谱分析概论-离线作业111.doc

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1、浙江大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一．填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：l1=244nm(e1=1.5×104)，l2=280nm（e2=1500），l3=328nm（e3=20），l1是由π→π*跃迁引起的，为K（E）吸收带，l2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，l3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：l1=210nm(e1=1.2×104)，l2=315nm（e2=14），l1是由 π→π*跃迁引起的，为K吸收带，l2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。3、某共轭二烯在正己烷中的λma

2、x为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为 π→π*。4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是由n-π*跃迁引起。5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。6、CO2分子具有4种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。7、乙烯的振动自由度为12。8、C=C的伸缩振动频率为1645（K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则nC=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的

3、νC=O出现在1870~1540cm-1之间，其nC=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。10、化合物5-Fu发生以下反应后，紫外光谱将出现R带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移d（ppm）为2.00。13、分子式为C2H6O的二个化合物，在NMR谱上出现单峰的是CH3OCH3，出现三个信号的是CH3CH2OH。14、

4、某化合物的分子式为C4H10O，其核磁共振谱上只有A和B两个信号，积分高度比为2:3，则对应的质子数目A有4个，B有6个。15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢核，结果C-8出现了二重峰，因此是照射在C-6和C-10。17、由C、H、O元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为偶数；由

5、C、H、O并含有奇数个N原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有偶数个电子。（奇数、偶数）18、在CHCl3质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的峰强比M:M+2:M+4:M+6为27:27:9:1。19、在CH2Cl2质谱图上，出现的同位素离子峰有M+2和M+4峰，他们与分子离子峰的强度比为9:6:1。20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。二．简答题1、有两个未知物A、B，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A的λmax为295.5nm，未知物B的λmax为280nm，试判断A、B分别为何种异构体并说明理由。顺式二苯乙烯反式二

6、苯乙烯答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物B：顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小，能有效的共轭，共轭作用强，跃迁所需能量低，λmax更长。2、从某挥发油中获得一种成分，初步推断该化合物为A、B之一，在己烷中测得其λmax为242nm，试根据Woodward-Fieser规则计算λmax，确定其结构式。AB答：A：242nm；B：232nm。未知物为A结构。3、某化合物的红外主要吸收峰为：3290,3030，2950,2860,2200,1570cm-1。请判定应与、CH3OCH=CH-C≡CH、CH3COC≡C-CH3中哪种结构相对应，并指定各峰的

7、归属。答：与CHOCH=CH-C≡CH相对应。3290cm-1为ν≡CH，3030cm-1为ν=CH，2950、2860cm-1为νCH3，2200cm-1为νC≡C，1570cm-1为νC=C4、某化合物的红外主要吸收峰为：2980cm-1，2930cm-1，2870cm-1，2850cm-1，2820cm-1，2720cm-1，1720cm-1，1450cm-1，1380cm-1。请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物，并说明理由。答：对应于丙醛。因为无≥3000cm-1的吸收峰，说明不存在-OH，可排除丙酸；因为有2820cm-1、272

8、0cm-1吸收峰，说明存在CHO。5、判断下列化合物中Ha和Hb是否为磁等价质子，并给出各化合物的自旋偶合系