波谱分析概论作业

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1、第一章紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n

2、→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。三、试回答下列各问题某酮类化合物λ＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？第二章红外光谱一、回答下列问题：1.C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2.nC═O与nC═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。二、分析比较1.试将C═O键的吸收峰按波数高低顺序排列，

3、并加以解释。(1)CH3COCH3CH3COOHCH3COOCH3CH3CONH2CH3COClCH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)答：EBCFAD(2)(A)(B)(C)(D)(E)答：DEABC2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。(A)(B)三．结构分析1.用红外光谱法区别下列化合物。(1)(2)(A)(B)(A)(B)2．某化合物在4000～1300cm–1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?答：是A(A)(B)五、简

4、答1.1–丙烯与1–辛烯的IR光谱何处有明显区别?2.下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个nC═O吸收峰?(A)(B)六、结构解析．1、某化合物分子式为C2H4O2，红外光谱如下图所示，试推测其结构。故化合物结构为：2、某化合物分子式为C2H5NO，红外光谱如下图所示，试推测其结构。1.答：Ω＝11681cm-1νC=O且发生共轭有羰基存在3348、3173cm-1νNH2NH2存在2819cm-1νCH1398、1460cm-1δCHCH3存在故化合物结构为：3、某化合物分子式为C8H8O

5、，红外光谱如下图所示，试推测其结构。答：Ω＝53064、3030cm-1νΦ-H1602、1585、1498、1454cm-1νC=C苯环存在且为单取代751、701cm-1γΦ-H1724cm-1νC=O醛基存在2826、2728cm-1νCH2950、2900cm-1νCH-CH2-存在1388cm-1δCH故化合物为第三章核磁共振一、简答乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较小？为什么？CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）二、比

6、较题1.标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？3.下列图谱为AB系统氢核给出的信号还是AX系统中的X氢核给出的信号，为什么？三、结构推定1、某化合物分子式为C4H8O，1HNMR谱及13CNMR谱如下，试解析其化学结构。答：2、某化合物分子式为C7H6O，1HNMR谱及13CNMR谱如下，试解析其化学结构。答：3．一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱（COM）上只有两个信号，在偏共振去耦谱（OFR）上只有一个三重峰（t）及一个二重峰(d)，试写出其结构。4、某化合物分子式为C8H8O

7、，1HNMR谱及13CNMR谱如下，试解析其化学结构。答：Ω＝41HNMR：δ:7.5~8.0左右5个氢有单取代的苯环存在δ:2.53HCH3存在13CNMR：197有羰基存在δ:130~140之间有4条谱线，δ1302个信号特别高，故为2对化学等价的碳核重叠。有苯环存在δ30应为-CH3故化合物应为：第四章质谱一、简答题1.根据下面给出的质谱图，求出化合物的分子式，并推导其可能的结构。2.甲基环己烷的EIMS如下。归属下列信息：a.分子离子b.基峰c.M-37碎片离子答：m/z：83的峰为基峰；m/z：9

8、8的峰为分子离子峰。二、分析题3-甲基-3-庚醇有三种可能的a裂解途径。在下面的EI质谱中找到他们并指出他们的相对多少。第五章综合解析1、试论述UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。答：UV：λmax，ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。IR：吸收峰的峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团的鉴定。1HNMR：化学位移δ，耦合常数J，积分曲