教材勘误和修订6-19章.pdf

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1、勘误和修订1.Page128:底部化合物d的结构中右侧HOOC应为COOH。即H3CCOOHHOOCCH3H3CHHCH3HHHHHCOOHHOOCCOOHabcd顺-2-甲基环丙烷一羧酸的一对对映体反-2-甲基环丙烷一羧酸的一对对映体(1R,2S)(1S,2R)(1S,2S)(1R,2R)2.Page137:知识介绍部分的第一段：“第17~20章”应为“第17~19章”3.Page139:习题6-3式（3）的中文名称应为(R)-()-2-甲基-1-苯基丁烷；式(4)中左侧OH氧原子应与C原子连接4.Page149:底部图7-2改为：HSN2HOCBrHHCHBr+OH3CHO

2、H+Br3反应进展图7-2溴甲烷水解反应(SN2)的能量曲线5.Page151:-14行中：删除“由于其两个异丙氨基体积很大”中的氨字6.Page165:-1行：(S)-1-苯基丙醇应为(S)-1-苯基-1-丙醇7.Page186:1行：:CCl应为:CCl28.Page191:乙醇的氧化过程描述应为：EnzymeEnzyme-HEnzyme-HEnzyme-HCH3CH2OHOCH2CH3CH3CHOCH3CHONADNADHNADNADH9.Page205:中部的一个反应式应为：KOAcn-C17H35Brn-C17H35OAc18-冠-6(96%)10.Page210:10.1.2

3、节后3行：“简单的羰基写在前面，复杂的羰基写在后面”一句中羰基应为烃基11.Page221:-4行：Abuzov应为Arbuzov12.Page235：图10-31中磷酸根的画法需要修改。可改为：OPO2OPO233OOHCH3CHH+NCOONNH2NHH2OHOHHOHCH3CHCOOCH3CH3吡哆醛磷酸盐丙氨酸2OPO2OPO33CH3CHCH2NH2ONCOO+CHCCOONN3HOHHOHCH3CH3丙酮酸盐亚胺吡哆胺磷酸盐13.Page240:16行：删除CH2=CH-CO-CH3之后的酮字14.Page241:图11-3中非键轨道与n对齐15.Page24

4、2:-4行：“极性溶剂使得激发态更加稳定”应为“极性溶剂使得基态更加稳定”16.Page244:图11-8中右侧*应为n*17.Page245:中下部：-紫罗兰酮应为-紫罗兰酮18.Page256:图11-18正己酸的IR图未能正确显示。应为：图11-18正己酸的IR图19.Page257:3行：删除官能团之后的能字20.Page290:8行：(m-1)H2O应为(n-1)H2O21.Page300:表13-1中：N-甲基乙酰胺结构改为CH3CONHCH3；N,N-二甲基乙酰胺结构改为CH3CON(CH3)222.Page310:（2）酰基化反应中：第一个式子中NH4Cl的字

5、体修改；第3个式子中2CO2应为CO2HC23.Page311:中下部：最后一个亚胺的结构改为：N24.Page311:-1行：注意氢键应用虚线表示HOOO25.Page319:第1段2行：氮原子应为氢原子26.Page320:-10行：乙二氨应为乙二胺27.Page321:图14-2结构中电子分布有误，改为：HN113.9°H28.Page325:思考题之上5行：“可生产季铵碱”应为“可产生季铵碱”29.Page330:14.3.7节最后一段：“叔胺氧化物中的氧负”之后加上“离子”30.Page333:思考题14-8中：2-甲基吡咯改为2-甲基四氢吡咯31.Page343:习题14-

6、2中式（6）和14-4中式（2）：正离子符号应尽量靠近N原子32.Page344:习题14-11中：删除“都“字33.Page358:中部偏下：删除(nicotinicacid)之后“烟酸”二字34.Page369:习题15-3式（8）中:箭头上面反应物分子的“+”用上标格式3,6,9,12,15,183,6,9,12,15,1835.Page371:表16-1:DHA的简写符号22:5ω应为22:6ω36.Page384:16.5.3节中:胆固醇学名5-胆烯-3--醇应为5-胆烯-3-醇37.Page392:-4行:阿洛糖改为阿卓糖38.Page394:图17-1中:阿卓糖(不要用草

7、字头卓)39.Page394:偏下部:-D-吡喃葡萄糖的结构应为：CH2OHHOHHOHHOHOHHOH40.Page403:最下部：改为H+/HO2蔗糖D-葡萄糖+D-果糖[α]D+66.5°[α]D+52.6°[α]D92.4转化糖[α]D=19.741.Page413:习题17-6：塔洛糖改为塔罗糖+42.Page422:1行:-氨基丁酸是结构应为OOCCH2CH2CH2NH3