小麦胚芽鞘颜色相关性状的QTL定位分析.pdf

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1、第６期总第２５２期农业科技与装备Ｎｏ.６ＴｏｔａｌＮｏ．２５２２０１５年６月ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ＆ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＥｑｕｉｐｍｅｎｔＪｕｎ．２０１５小麦胚芽鞘颜色相关性状的ＱＴＬ定位分析刘皓，王华忠，王立晖，范兆军（天津现代职业技术学院，天津３００３５０）摘要：以国际小麦作图组织提供的Ｗ７９８４×Ｏｐａｔａ８５重组近交群体为材料，对其２００２和２００５年收获的亲本和１１４个株系进行胚芽鞘颜色鉴定，并利用基于混合线性模型的ＱＴＬ作图软件ＷｉｎＱＴＬＣａｒｔ２．５进行胚芽鞘颜色相关ＱＴＬ的定

2、位分析。结果表明：采用复合区间作图比区间作图的数据结果更准确可靠；２Ｂ和７Ｄ染色体对小麦胚芽鞘颜色贡献最大。关键词：小麦；胚芽鞘颜色；ＱＴＬ；定位分析中图分类号：Ｓ５１２．１文献标识码：Ａ文章编号：1674-1161（201５）０６-00１４-0４小麦等农作物的许多重要农艺性状和经济性状自交系籽粒，另一套为２００５年收获的重组自交系籽如产量、品质、生育期、胚芽鞘颜色等，一般是由多基粒。将种子晒干，在这１１４组种子中随机取１０粒籽因控制的数量性状。目前，在小麦育种上可以采取粒，分别放入培养皿中浇水进行培养。７ｄ后籽粒

3、发ＱＴＬ定位分析方法，在相应染色体上找出影响小麦相芽，观察其胚芽鞘颜色。从绿到紫分成１，２，３，４，５这对性状的ＱＴＬ位点，借以通过对该ＱＴＬ的改进，达到５个等级，统计数据，计算株系平均数。改良小麦品种的目的。１．３表型性状的统计分析Ｗ７９８４×Ｏｐａｔａ８５重组自交群体是国际小麦作图利用ＳＡＳ软件对籽粒胚芽鞘颜色鉴定结果进行组织用于构建小麦遗传连锁图的作图群体。该群体的平均数、方差计算和正态性分析。双亲遗传差异大，分子标记多样性频率高，利用该群１．４遗传连锁图构建体绘制的小麦遗传连锁图谱的分子标记已达近千个，根据

4、已经公布的９３８个不同目标记在Ｗ７９８４×平均每条染色体上有４０多个标记，已达到较为饱和Ｏｐａｔａ８５重组自交系群体中的分离数据，利用Ｍａｐ鄄的程度。目前，利用该群体已对小麦黄斑病ｍａｋｅｒ软件，获得了该群体的遗传连锁图，其中８４６（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、小麦叶锈病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ个标记分布在２１条染色体上。各标记的连锁关系和ｒｅｃｏｎｄｉｔｅ）、小麦白粉病（Ｂｌｕｍｅｒｉａｇｒａｍｉｎｉｓ）、小麦品距离与文献报道一致。质、产量构成因素等许多重要的目标性状进行作图。１．５数量性

5、状位点（ＱＴＬ）分析现对该群体进行籽粒胚芽鞘颜色数量性状分离分析选取利用该重组自交系构建的遗传图谱中的和ＱＴＬ定位。４６１个标记用于ＱＴＬ定位分析，标记均匀分布在小麦１材料与方法１８条染色体上（６Ａ，６Ｂ，６Ｄ的未考虑），覆盖２９７２．１０１．１试验材料ｃｍ，标记间平均遗传距离为６．４５ｃｍ（见表１）。不同标国际小麦作图组织（ＩＴＭＩ）的Ｗ７９８４×Ｏｐａｔａ８５重记在Ｗ７９８４×Ｏｐａｔａ８５重组自交系群体中的分离数从组自交系群体由南京农业大学作物遗传与种质创新ＧｒａｉｎＧｅｎｅｓ网站获得。国家重点实验室提供，其

6、中Ｏｐａｔａ８５为国际小麦玉米使用ＱＴＬ定位软件ＷｉｎＱＴＬＣａｒｔ２．５，采用基于混改良中心（ＣＩＭＭＹＴ）培育的春小麦品种，Ｗ７９８４是由合线形模型的区间作图法和复合区间作图法对控制硬粒小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍｄｕｒｕｍ）Ａｌｔａｒ８４与粗山羊草（Ａｅ．小麦籽粒胚芽鞘颜色的ＱＴＬ进行定位分析，以ＬＯＤｔａｒｓｃｈｉｉ，ＤＤ基因组供体）ＣＩＧＭ８６．９４０合成的双二倍值大于２．０作为ＱＴＬ存在的阈值，显著水平为Ｐ＜体，该群体共有１１４个株系用于本研究。０．０５。１．２试验过程２结果与分析试验材料共分两套：一套为２０

7、０２年收获的重组２．１胚芽鞘的统计分析本研究对小麦籽粒的胚芽鞘颜色进行了统计分收稿日期：２０１５－０５－０８作者简介：刘皓（１９８４—），男，硕士，讲师，从事生物科学、农析。胚芽鞘颜色在群体中的分离基本上呈正态分布产品育种、食品及农产品开发方面的研究工作。（见图１、图２和表２），符合ＱＴＬ作图对群体的要求。刘皓等：小麦胚芽鞘颜色相关性状的ＱＴＬ定位分析１５表１用于ＱＴＬ定位分析的分子标记数目及在染色体上的分布Ｔａｂｌｅ１ＮｕｍｂｅｒｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｒｋｅｒｓｆｏｒＱＴＬｍａｐｐｉｎｇａｎａｌｙｓｉｓａｎｄ

8、ｉｔｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ度染色体标记数遗传距离／ｃｍ平均距离／ｃｍ密１Ａ２９１６４．１０５．６５８６２１１Ｂ３１１３６．００４．３８７０９７１Ｄ２０１５２．１０７．６０５０００２Ａ３０１８６．３０６．２１００００
２Ｂ４６１８５．５０４．０３２６０９图１胚芽鞘颜色在群体中的分布（２００２年材料）２Ｄ３８１９６．２０