兰州百合鳞茎再生繁殖体系的建立.pdf

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1、南方农业学报JournalofSouthernAgrieuhure2014，45(5)：742—748ISSN2095—1191；CODENNNXAABDOI：10．3969／j：issn．2095—1191．2014．5．742兰州百合鳞茎再生繁殖体系的建立韦莉萍1，韦绍龙2，苏宾2，闭志强2，韩沅杉2，张进忠2+(1广西农业科学院农业科技信息研究所，南宁530007；2广西农业科学院生物技术研究所，南宁530007)摘要：【目的】建立兰州百合鳞茎快繁体系，并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量，为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠

2、定基础。【方法】以兰州百合鳞片为外植体，探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响。【结果】随着75％乙醇(10～30s)与0．1％升汞消毒时间(7～10min)的延长，外植体鳞片污染数不断下降，但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势，以75％乙醇消毒30s+0．1％升汞消毒10min组合的消毒效果最好，外植体污染率和芽诱导率分别为12．33％和91．00％。使用1000倍多菌灵处理10min后，再使用75％乙醇30s+o．1％升汞7～13min组合进行消毒，可明显降低鳞片污染率3．00％～5．00％(绝对值)。在MS+0

3、．03mg／LNAA+30．0g／L蔗糖+5．0g／L琼脂培养基中添加6一BA0．5～1．0mg／L，可显著提高平均芽诱导数；在MS+5．0g／L琼脂培养基中添加30．0～60．0g／L蔗糖，对外植体芽诱导无明显影响；培养基MS+I．0mg／L6-BA+0．03mg／LNAA+30．0g／L蔗糖+5．0g／L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基。MS+0．50mg／L6-BA+0．03mg／LNAA+30．0g／L蔗糖+5．0∥L琼脂为适宜增殖培养基，芽增殖系数达最高，为3．67。在MS培养基中添加60．0-90．0g／L蔗糖可明显促进鳞茎

4、的形成，以添加90．0g／L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99．30mg)。小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62．34％。【结论】以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性；在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高，小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关。关键词：兰州百合；鳞片；鳞茎；繁殖体系；淀粉中图分类号：$682．29文献标志码：A文章编号：2095—1191(2014)05—0742—07RegenerationpropagationsystemestablishmentofbulbletderivedfromscaleofLi

5、liumdavidiivar．Unicolor(Hoog)CottonWEILi—ping1，WEIShao—lon92，SUBin2，BIZhi—qian92，HANYuan—shan2，ZHANGJin—zhon92+(*AgriculturalScienceandTechnology-hffomlationResearchInstitute，GuangxiAcademyofAgriculturalSciences，Nanning530007，China；2BiotechnologyResearchInstitute，Nannin

6、g530007，China)Abstract：【Objective]Thepresentstudywasconductedtoestablishregenerationpropagationsystemofbulbletderivedfi'OIllscaleofLiliumdavidiivar．UnicolorfHoog)Cotton．anddetemfinestarchcontentinclusterbudsandbulbsinordertolaythefoundationofstarchmetabolismresearchesdu

7、ringinvifroregenerationofbulblets．【Method】Byusingscaleasexplants，theettectsofditterentdisintectorcombinationsoncontaminationandinductionofexplants，anddifferenthormonesandsugardosagesonbulbletsinductionprocesswereinvestigated．【Result]Withthesterilizingtimeelongationof75％

8、alcohol(10—30s)and0．1％HgCl，(7—10nlin)，thecontaminationrateofexplantsdecreasedgradually，whilethebudsinductionra