真空紫外∕曝气氧化降解苯甲羟肟酸模拟废水.pdf

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1、2017年第36卷第7期化工进展CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS·2639·真空紫外/曝气氧化降解苯甲羟肟酸模拟废水张大超1~,陈敏1’2,代振鹏1’2,吴速英1,27王春英1’2(1江西理工大学资源与环境工程学院,江西赣州341000;2江西省矿冶环境污染控制重点实验室,江西赣州341000)摘要:以真空紫外/曝气(vacuumultraviolet/air,ⅥⅣ/air)降解模拟废水中的苯甲羟肟酸为研究对象,考察了废水pH、曝气量、污染物初始浓度及共存阴离子等因素对VUV/air降解苯甲羟肟酸效果的影响。实验结果表明:在ⅥⅣ光源功率lOW、苯甲

2、羟肟酸初始浓度30megL、废水初始pH=4、曝气量0.6L/min、反应时间120min的条件下,VUV/air对苯甲羟肟酸模拟废水的降解效果最好,降解率为78.89%:其中共存阴离子对VUV/air降解苯甲羟肟酸的影响作用大小顺序依次为:Si032->HC03>C032->S042->C1一。通过对vUV/air降解苯甲羟肟酸的机理分析研究发现,VUV/air降解苯甲羟肟酸的过程中起主要作用的是直接光降解和真空紫外产生的羟基自由基氧化分解。VUV/air降解废水中苯甲羟肟酸的行为符合一级动力学方程ln(C/Co)=一kt。关键词:高级氧化法:真空紫外:苯甲羟肟酸:自由基:反应动力学中图分

3、类号:X783文献标志码:A文章编号:1000—6613(2017)07—2639—06DOI:10.16085,i.issn.1000.6613.2016.2172EffectofoxidativedegradationofbenzoicacidsimulatedwastewaterbyVUV/airZHANGDacha01~,CHENMinL2,DAIZhenpen91·27WUSuyin91’2,WANGChunyin91,2(1JiangxiUniversityofScienceandTechnologyofInstituteofResourcesandEnvironment,Gan

4、zhou341000,Jiangxi,China:2jiangxiKeyLaboratoryofMming&MetallurgyEnvironmentalPollutionControl,Ganzhou341000,Jiangxi,China)Abstract:EffectsofpH,aerationrate,initialconcentrationofpollutantandcoexistinganionsonthedegradationofbenzohydroxamicacidinwastewaterbvⅥⅣ/air(vacuumultraviolet)werestudied.Theex

5、perimentalresultsshowedthatthebestdegradationratecouldreach78.89%whentheⅥⅣ1ightpower10W,benzohydroxamicacidconcentration30mg/L,wastewaterpH4,aerationrate0.6L/minandthereactiontime120min.Amongthesecoexistinganions,theinfluenceondegradationfromhightolOWwas:Si03’>HC03一>C03’>S04’>Cr.Basedonthemechanism

6、analysisforthedegradationofbenzoh3rdroxamicacidbyVUV/air,thedirectphotolysisandoxygenolysisofhydroxylradicalproducedbyvacuumultravioletradiationplayedthemainroleinthisprocess.Thedegradationresultwasfittedtothefirst—orderkineticequation,In(C/Co)=-kt.Keywords:advancedoxidationprogress;vacuumultraviol

7、et(VUV):benzoylhydroxamicacid;radica;reactionkinetics随着环境保护要求日趋严格,矿山企业在矿山废水治理与水环境保护方面的压力愈来愈大,而提高废水回用率是解决矿山水环境保护的理想途径。因此,深度处理矿山废水,大力推进矿山废水资源化,是矿山废水处理的必然趋势‘卜31。目前,制约矿山废水大规模回用的主要难题之一,便是残留在选收稿日期:2016—11-23;修改稿1

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