环境分析化学(精品).doc

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1、第一章1、优先控制污染物：在对污染物进行分析监测时，将那些潜在危险大、在环境中出现的频率高、残留高、有成熟分析方法、样品有广泛代表性的污染物确定为优先分析监测目标，实施优先监测，这些优先选择的污染物称为优先污染物.2、环境分析化学：是研究和应用现代分析化学的基木理论和方法，来鉴别和测定环境污染物的学科分支。环境分析化学是环境监测的核心3、现代环境分析化学的特点1.研究对象的广泛性：①污染物质化学物种的多样化。1976年，美国环境保护署（EPA）公布了水体屮129种优先控制污染物，其屮包括114种有机化合物（烷坯、多环芳坯等有机污染物），15

2、种无机重金属及英化合物（有铜、铅等重金属，孰化物、氮氧化物等无机污染物）。②样品来源广泛。有空气、水、沉淀物、土壤、固体废渣、生物体及其代谢物2•研究内容的复杂性：己由元素的组分的定性、定量分析发展到对复杂对象的组分进行价态分析、状态分析、结构分析、系统分析、同系物分析、微区和薄层分析，甚至发展到三维空间扫描分析和时间分辨数据。3.研究组分的低含量：①大气、水、土壤及生物体中化学物质的木底水平（背景值）含量极微，一般都属于痕量（10-6〜10-9g）和超痕量（10-9〜10T2g）分析；②某些污染元素或化合物产生毒性效应的浓度范围低，如汞、

3、镉、地面水屮碑、挥发性酚类化合物的毒性效应分别在0.001、0.01、（）.04、0.01mg・LT；③化学物质形态的含量比其总量更低。4.研究组分的多变性：污染物的排放种类和浓度往往随时间和空间而变化。污染物质进入环境后可能因相互作用或外界影响而经历溶解、吸附、沉淀、氧化、还原、光解、水解、生物降解等变化，因此，环境样品变化大，随气温、风向、气压、温度的变化而变化。4・、环境分析化学的发展趋势：1、分析方法标准化2.分析技术连续动化（特别是流动注射分析法）3.电了•计算机的应用4.多种方法和仪器的联合使用5.强分析光源技术的应用6.痕量和

4、超痕量分析的研究7.污染物的形态分析8.现场流程分析系统9.生物检测技术的开发第二章1、痕量分析指被测纟R分在样品屮浓度为百万分之一（即10-4%或mgXg-1级，或浓度为mgXmL-1级）的分析工作，也就是分析时取样品以克计，被测定组分的绝对量在微克级的分析。痕量分析又称为微量成分分析。2、环境标准物质：是标准物质的一类，它是按规定的准确度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值，在相当长时间内具有可被接受的均匀性和稳定性，并在纽•成和性质上接近于环境样品的性质3、基体：在环境样品屮，各种污染物的含量一般在10・6或10・9或10・12级

5、水平，而大量存在的其它物质则称为基体。4、基体效应：由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而带来的误差5、质量控制样品：一种艮一个或多个特性值足够均匀稳定的物质或材料，很好地确定了预期的用途，用于保持和监控测量系统。6、质量控制图：（1）均值■范围质控图：LeveyJennings是用单份质控品作双份测定，连续测定20次,共20对测定值。计算每对数值的均值（x）及极差（R）,再计算总均数（x）及平均极差（R）,然后绘制x及R两个质控图。前者以x为屮心线，以x±1.88R为上、下控制界限；后者以R为中心线，以0为控制下限，RX3.27为控制上

6、限。这种质控图的优点是可区分均值变异（x图）及精密度变异（R图）。x:x土1.88;R:0〜RX3.27（2）x-s质控图：Henry和Segalove对X—R质控图进行了修改，他们以20次质控物的单次测定结果，计算其x及标准差（s）,以x±2S为警告限，以x±3S为失控限，这也就是现在广为应用的Levey一Jennings质控图，从质控图的体系来说，它属于单值质控图屮的x—S质控图。x±2S为警告限，以x土3S为失控限7、空白值的扣除：当空白值低于被测元素量1/10,且测量的重现性较好时，可以从分析结果屮减去它而得到校正值。1•个别样品的

7、分析在分析过程屮做空白的平行测定（2个以上平行样，与样品同时用同样的方法测定），以监视分析过稈。为了获得可靠的空白值，应多次反复测定，然后从样品测定结果中将其扌II除。2.经常性项H的分析：绘制空白值的质量控制图对空白进行监测。&玷污的来源（1）空气引起的玷污：大气微粒屮常含有锌、饥、铜、鎳、锯、氟、澳等，其量有时可达到（）.1mg/m2o一般敞开的实验室毎天可降尘（）.2ing/cm2o密闭的实验室每天降尘（）.1mg/cm2,具有除尘设施的微量分析室每天降尘量小于0.02mg/cm2o（2）容器设备等引起的玷污及控制：①贮存、处理样品所

8、用的一切容器，由于其材质不够纯，沥出或未洗涤干净均可能玷污样品。②样品在水浴、电炉上加热时，可能带入铁、锯、钦、铝、铜、锌的玷污。③过筛④碾磨（3）试剂引起的玷污及控制：①试剂纯