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时间:2020-03-20
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1、细胞传代1、75%乙醇擦手,取移液枪、枪盒、PBS、培养基放入超净台。2、打开超净台(照明、风机)。然后用75%乙醇擦一下台面,点燃酒精灯。3、取出胰酶,把胰酶和PBS的瓶盖打开或者拧松。4、取待传代的细胞5、用尖吸管弃去旧的培养基,吸量管加入PBS4ml左右,然后将PBS瓶收起来。6、用尖吸管洗一下细胞,然后将PBS弃掉;7、用吸量管吸取1ml胰酶加入。弃掉吸量管。8、将细胞放入37度孵箱。将胰酶和PBS瓶放入4度。9、取细胞,镜下观察消化情况。消化程度合适之后,取1-2ml培养基加入细胞,吹打,至所有细胞从培养皿底部脱落下来。10、吸量管吸取适量培养基加入新的培养皿中。将培
2、养基收至4度保存。弃掉吸量管。11、细胞悬液加入新的培养皿中。镜下观察,摇匀,放入37度孵育。收超净台。
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