伴性遗传导学案.doc

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1、第二章遗传因子的发现第3节——伴性遗传[学习目标]：1．概述伴性遗传的特点。2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3．举例说出伴性遗传在实践中的运用。。基础预习知识点一人的红绿色盲1、伴性遗传的概念：位于上的基因所控制的性状，在遗传上总是和相联系的现象。2、红绿色盲（1）提出者：。（2）相关基因型：正常男性正常女性：女性携带者：色盲男性：色盲女性：（3）基因传递方式：父亲的红绿色盲基因随传给了，但一定不会传给。儿子中的色盲基因一定是从他的那里传来的。（4）遗传特点(伴X隐性遗传):1、致病基因位于染色体上，是性基因。2、男患者女

2、患者。3、往往有现象。4、患者的父亲和儿子一定患病。知识点二抗维生素D佝偻病1、抗维生素D佝偻病与基因型的关系：抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于染色体2、相关基因型：正常男性：正常女性：患病男性：患病女性：3、遗传特点（伴X显性遗传）：1、致病基因位于染色体上，是性基因。2、女患者男患者。3、具有遗传现象。4、患者的母亲和女儿一定患病。知识点三伴性遗传在实践中的运用1、鸡的性别决定：雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）。2、在医学实践中的运用:根据表现型判断生物的，以提高质量，促进生产。基础预习答案：

3、知识点一：性染色体性别（1）道尔顿（2）XBYXBXBXBXbXbYXbXb(3)配子女儿儿子母亲（4）多于交叉遗传女知识点二：1、X2、XdYXdXdXDYXDXDXDXd3、X显多于世代连续男知识点三：异型同型性别合作探究知识点一人的红绿色盲症【典例导悟】下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不

4、传儿子，只传女儿A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤【解析】①红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性②说法错误，如XBXb为杂合子，而不是纯合子③由于人的Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来得的⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。答案：D【迁移训练1】关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（  ）  A．父亲色盲，则女儿一定是色盲。8  B．

5、母亲色盲，则儿子一定是色盲。  C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。  D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。知识点二抗维生素D佝偻病【典例导悟】多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是1.男性患者的儿子发病率不同.2.男性患者的女儿发病率不同.3.女性患者的儿子发病率不同.4.女性患者的女儿发病率不同.A.1,2     B.3,4      C.1,3     D.2,4[答案]　A【解析】答：1、伴X染色体显性遗传的特点是：母

6、亲正常，儿子全正常，而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病，儿子发育率至少为50%，故1正确。2、伴X染色体显性遗传的特点是：父亲有病，女儿必有病。而常染色体显性遗传的特点是：父亲有病，儿子发病率为50%。以上，故2正确，【迁移训练2】抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点的三伴性遗传在实践中的运用【典例导悟】某种遗传病受一对

7、等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（  ）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子【解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为

8、杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。答案：C【迁移训练3】下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是8A．该病属于隐