高中生物常用试剂.doc

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1、一、与颜色有关的试剂试剂用途用法现象斐林试剂检测还原糖0.1g/mlNaOH（甲液）和0.05g/mlCuSO4（乙液）。将斐林试剂甲液和乙液等体积混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热或直接加热。砖红色沉淀班氏尿糖定性试剂（本尼迪特试剂）检测还原糖可长期保存砖红色沉淀双缩脲试剂检测蛋白质0.1g/mlNaOH（甲液）和0.01g/mlCuSO4（乙液）。向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。紫色苏丹Ⅲ（苏丹Ⅳ）检测脂肪取苏丹Ⅲ（IV）颗粒溶于体积分数95%的酒精中，摇匀。橘黄色（被苏丹

2、Ⅳ染成红色）碘液鉴定淀粉常温变蓝二苯胺鉴定DNA沸水浴蓝色甲基绿常温蓝绿色吡罗红鉴定RNA常温红色健那绿与线粒体反应常温（为数不多的活体染色剂）将线粒体染成蓝绿色龙胆紫（醋酸洋红）染色体着色浓度为0.01g/ml或0.02g/ml。染色3~5分钟。紫色（被醋酸洋红染成红色）重铬酸钾与酒精反应酸性条件下由橙红变为灰绿溴麝香草酚蓝CO2由蓝变绿再变黄亚甲基蓝溶液检测水中好氧细菌情况质量浓度为0.1mg/ml的亚甲基蓝溶液（为数不多的活体染色剂）亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色台盼蓝检测细胞膜的完整性，检测细胞是否存活活细

3、胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色二、育种中使用的试剂试剂用途用法胰蛋白酶分解蛋白质用于动物细胞培养时分解组织使组织细胞分散。纤维素酶、果胶酶使组织细胞分散。用于植物细胞培养时分解组织秋水仙素人工诱导多倍体试剂用于萌发的种子或幼苗，可使染色体组加倍，原理是可抑制正在分裂的细胞纺锤体的形成。氯化钙增加细菌细胞壁的通透性用于基因工程的转化，使细胞处于感受态。PEG（聚乙二醇）用于细胞的融合动物细胞及植物细胞工程中。灭活（仙台）病毒动物细胞工程中。硫酸二乙酯生物人工诱变剂导致生物基因突变。亚硝酸（盐）化学致癌因子，导致细胞

4、癌变；生物人工诱变剂，可以导致生物基因突变。一、作为溶剂的试剂试剂用途用法酒精洗去浮色在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用体积分数50%的酒精溶液洗去。杀菌消毒体积分数75%的酒精能渗入细胞内，使蛋白质凝固变性。低于这个浓度，酒精的渗透脱水作用减弱，杀菌力不强；而高于这个浓度，则会使细菌表面蛋白质迅速脱水，凝固成膜，妨碍酒精透入，削弱杀菌能力。75％的酒精溶液常用于手术前、打针、换药、针灸前皮肤脱碘消毒以及机械消毒等。凝集DNA冷却的体积分数为95%的酒精，用于DNA的粗提取实验。解离根尖体积分数95%的酒精溶液和质量分数

5、15%的盐酸等体积混合，用于植物根尖分生区有丝分裂的实验观察，作为解离液可以将植物细胞分离开。丙酮提取叶绿体中的色素使色素在有机溶剂丙酮中溶解，便于溶解。层析液色素的层析成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93号汽油。即将色素在滤纸上分离开。柠檬酸钠溶液DNA的粗提取实验0.1g/mL的与鸡血混合，防凝血。氯化钠溶液溶解DNA当氯化钠浓度为2mol/L、 0.015mol/L时DNA的溶解度最高，在氯化钠浓度为0.14mol/L时，DNA溶解度最小。生理盐水浓度为0.9%。高浓度食盐选择培养基，金黄色葡萄

6、球菌可以生存。盐酸DNA和RNA在细胞中分布8%盐酸的作用（1）改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,（2）同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合.质量分数15%的盐酸和体积分数95%的酒精观察有丝分裂实验的解离酶在不同Ph下的活性提供酸性环境.四、其他试剂用途用法蔗糖探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验质量分数3%的蔗糖溶液、质量分数3%的可溶性淀粉溶液、质量分数2%的新鲜淀粉酶溶液。植物组织培养的人工合成培养基的原料之一。质壁分离实验0.3g/mL的蔗糖溶液：相当于30%的蔗糖溶液，比植物细胞液的浓

7、度大。二氧化硅使研磨充分在色素的提取的分离实验中研磨绿色叶片时加入。碳酸钙防止色素（叶绿素）受破坏研磨绿色叶片时加入，可中和有机酸，防止在研磨时叶绿体中的色素受破坏。过氧化氢用来作为验证酶的高效性实验；一定浓度的该溶液可以作为消毒剂，有一定的腐蚀性。