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1、XX大学毕业论文非小细胞肺癌VEGFC和VEGFR3表达对淋巴管生成和淋巴转移的意义姓名：2014年6月25日非小细胞肺癌VEGFC和VEGFR3表达对淋巴管生成和淋巴转移的意义【摘要】H的探讨非小细胞肺癌组织血管内皮生长因子C(VEGFC)及VEGF受体3(VEGFR3)表达对淋巴管生成和淋巴转移意义。方法用免疫组化方法检测62例非小细胞肺癌组织VEGFC和VEGFR3的表达情况。结果非小细胞肺癌组织屮,VEGFC阳性表达率为77.4%,有淋巴结转移组VEGFC阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(咒2=7.33,P0.05)。VEGFR3阳性表达率为74.4%,淋巴结转移组VEGFR3
2、阳性微淋巴管数量明显多于无淋巴结转移组(t=11.18,P0.05)oVEGFC表达强度越高，VEGFR3阳性微淋巴管数量越多,二者呈正相关(尸0.912,P0.05)。结论非小细胞肺癌组织中VEGFC的表达与VEGFR3阳性微淋巴管数量和淋巴结转移有关。【关键词】癌,非小细胞肺;血管内皮生长因子C;血管内皮生长因子受体3;淋巴管生成;淋巴转移[ABSTRACT]ObjcctivcToinvestigatethesignificanceofVEGFCandVEGFR3expressiononlymphangiogensisandmetastasisinnonsmallcelllungc
3、ancer.MethodsTheexpressionofVEGFCandVEGFR3weredetectedbyimmunohistochemistryin62patientswithnonsmallcelllungcancc匚RcsultsOfthe62,thepositiverateofVEGFCandVEGFR3was77.4%and74.4%,respectively.ThepositiveVEGFCinthelymphnodemetastasisgroupwassignificantlyhigherthanthatofnonmetastasis(%2=7.33,P0.05).
4、ThenumberofVEGFR3positivelymphaticvesselswashigherthanthatofthenonmetastasis(t=11.18,P0.05).ThemorestrengththeexpressionofVEGFCwas,themorenumberofVEGFR3positivelymphaticvesselswouldbe(r=0.912,P0.05).ConclusionTheexpressionofVEGFCinNSLCisrelatedwithVEGFR3positivelymphaticvesselsandlymphnodemetast
5、asis.[KEYWORDS]Carcinoma,nonsmallcelllung;VascularendothelialgrowthfactorC;Vascularendothelialgrowthfactorreeptor3;Lymphangiogensis;Lymphaticmetastasis肺癌的淋巴道转移是其常见的转移途径，伴有淋巴结转移的肺癌5年生存率明显低于无淋巴结转移者。血管内皮生长因子C（VEGFC）是血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）的特异性配体，二者被认为是胚胎组织和成熟个体淋巴管生成功能的惟一调节因子，介导肿瘤淋巴管生成，与肿瘤转移有密切的关系。本文应用免
6、疫组化的方法检测了62例非小细胞肺癌组织屮VEGFC和VEGFR3的表达，探讨其与淋巴管生成和淋巴转移的关系。1材料和方法1.1标本来源选取1999〜2004年在我院行肺癌切除，经病理证实的62例非小细胞肺癌的存档蜡块标本。病人术前均未经过放疗、化疗等治疗，其屮男42例，女20例；年龄33〜75岁，平均58.5岁。组织学分类：鳞癌34例，腺癌21例，大细胞癌7例。高分化28例，屮分化11例，低分化23例。有淋巴结转移者39例，无淋巴结转移者23例。1.2免疫组化染色将组织蜡块按4pm厚连续切片，分别作苏木精伊红和抗VEGFC及VEGFR3多克隆兔抗人浓缩抗体（北京屮杉公司）免疫组化染色
7、；DAB显色;SP法染色步骤按说明书进行。用已知阳性切片作阳性对照，用PBS缓冲液代替一抗作阴性对照。1.3VEGFC免疫组化结果判断细胞质显示棕黄色颗粒为阳性着色。按癌细胞免疫组化染色着色深浅计分：0分为无色,1分为淡黄色,2分为棕黄色,3分为棕褐色。按阳性细胞数7所占百分比计分:阴性为0分，阳性细胞数10%为1分，阳性细胞数10%〜50%为2分，阳性细胞数50%为3分。染色强度与阳性细胞百分比的乘积:0〜2分为（・），3〜4分为（+）,5〜
