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时间:2020-03-14
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1、包装材料验收标准一、 目的1.规范进厂所有包装材料的验收,保证进厂的包装材料都是合格的,能用于生产的。2.此标准对于包装内袋(预制袋)、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的质量要求、检验方法以及检验规则作出具体规定。 二、范围 本标准适用于进厂的包装内袋、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的验收。三、 职责1. 采购部负责确定产品材质、规格、版面等技术参数,并根据生产需要负责下订单。2. 品控部负责产品验收和审核,并作好相关记录以及负责检验报告索取。3. 包装材料库负责按订单收货入库,并作好相关记录。四、引用标准: 1.
2、GB 2828–2003 逐批检查计数抽样程度及抽样表(适用于连续批的 检查) 2.GB/T 10004—1998 耐蒸煮复合膜、袋 3.GB/T 10005—1998 双向拉伸聚丙烯(BOPP)/低密度聚乙烯(LDPE)复合膜、袋 4.GB 6543 瓦楞纸箱 5.GB 12904-2003 商品条码 6.GB 191—2000 包装贮运图示标识 7.GB 9683—88 复合食品包装袋卫生标准五、检验程序1.内包装材料:包括内袋、塑托和卷膜。1.1标样的确定:由采购部与供应商共同协商确定,定
3、版后将标样以及相关技术参数交予品控部,品控部按标样进行验收。如果标样有任何改动,请及时通知品控部。1.2抽样方案:采用正常检查一次抽样方案,AQL值为6.5,具体如下表: 表1批量(件) 样本量(件)1 12~8 29~15 316~25 526~50 851~90 13表2批量(只) 样本量(只) 合格判定数 不合格判定数501~1200 1200~3200 3201~10000 10001~
4、35000 35001~150000 150000~500000 1.3样本采集:确定样本量后,采样要全面。箱(袋)的上中下三个方位都要采集到。1.4技术要求及检测方法:1.4.1材质:按合同要求,见附表一。1.4.2尺寸:按合同要求,见附表一。用卷尺和千分尺测量,主要针对卷膜和内袋。尺寸偏差应符合下表规定: 表2膜、袋宽度mm 指 标 膜的尺寸偏差 袋的尺寸偏差 厚度偏差% 长度偏差% 宽度偏差% 厚
5、度偏差% 长度偏差% 宽度偏差% 封口宽度偏差%≤100 ±10 +0.5 ±2 ±10 ±2 ±2 ±20101~400 ±10 +0.5 ±3 ±10 ±2 ±2 ±20>400 ±10 +0.5 ±5 ±10 ±2 ±2 ±201.4.3感观检测:①内袋:在自然光下目测进行,要求印刷清晰无误、无油污、无肉眼可见杂质,图案、文字、色彩饱和度与标样一致,横封与纵封封口严密,不得有虚封和明显皱折,并按规定做
6、水漏测试,如果有漏水现象要加大抽检量。②卷膜:在自然光下目测进行,要求印刷清晰无误、无油污、无肉眼可见杂质,色彩饱和度、图案、文字与标样一致,不得有跑版现象,卷膜方向要与规定的一致,卷筒两端平齐,复膜紧凑,不得有明显气泡,搬动时不出现膜间滑动。③塑托:在自然光下目测进行,厚薄均匀,无肉眼可见杂质,形状大小与标样一致,用电子称(精度为0.1g)称量,克重偏差±10%。1.4.4防尘:内包装材料进厂时必须包装完好,并有良好的防尘措施。1.4.5微生物检测:内包装材料首先检测微生物,即菌落总数和大肠菌群定性,要求是大肠菌群定性呈阳性,菌落总数≤100个/皿,
7、抽样过程必须严格按照无菌操作进行。通常情况下菌落总数做1皿,大肠菌群定性做1管,样本量各在5~10个之间,卷膜至少要抽取1~3米。如果进货数量较多时(大于15件)菌落总数做2皿,大肠菌群定性做3管。如果同一批产品中有不同生产批次,要分批次抽取,确保抽样的全面性。1.4.6数量:①内袋:按表1规定抽样方案进行抽检,不得少于标注的数量,抽检时箱(袋)的上中下三层均要抽到。②卷膜:按表1规定抽样方案进行抽检,用电子称称量,实际净含量不得低于标注净含量,供应商一定要将芯重如实标注在膜芯内侧。③塑托:按本公司要求数量包装,不得少于要求数量。1.4.7异物:不得有
8、昆虫、毛发等异物,不得有异味、异臭。1.4.7卫生要求:符合GB9683—88之规定。由供应商
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